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Aprendizaje motor complejo con imaginario motor

30 de julio de 2018 actualizado por: Daniel Muñoz-Garcia, Centro Universitario La Salle
Los sujetos participan en un entrenamiento de aprendizaje motor con una bicicleta especial. El grupo experimental procede con 15 minutos de entrenamiento físico con la bicicleta y 15 minutos de descanso donde utilizan imaginarios motores. El grupo control procede igual excepto por la intervención del imaginario motor.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los sujetos participan en un entrenamiento de aprendizaje motor con una bicicleta especial. El grupo experimental procede con 15 minutos de entrenamiento físico con la bicicleta y 15 minutos de descanso donde utilizan imaginarios motores. El grupo control procede igual excepto por la intervención del imaginario motor.

Los participantes serán controlados por sistema vestibular previa participación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Madrid, España, 28660
        • Reclutamiento
        • Centro Superior de Estudios Universitarios La Salle
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Daniel Muñoz-Garcia, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 25 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad entre 18 y 29 años
  • asintomático

Criterio de exclusión:

  • Sujetos con dolor
  • en tratamiento medico
  • Diagnosticado de alguna enfermedad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Imaginario motor
Intervención con Imaginario Motor con video
Los participantes se imaginan realizando una tarea motora viendo una grabación de vídeo
Experimental: Imaginario no motor
Intervención con Reposo sin imaginario motor
Los participantes ven un documental de televisión.
Experimental: tDCS
Estimulación de tDCS durante 20 minutos en la corteza motora.
Estimulación transcraneal de corriente continua (tDCS) durante 20 minutos en la corteza motora (bilateralmente) a 1mA de intensidad.
Comparador falso: simulacro de tDCS
Estimulación tDCS durante 30 segundos en la corteza motora y luego 19 minutos y 30 segundos sin ningún tipo de estimulación.
Estimulación tDCS durante 30 segundos en la corteza motora (bilateralmente) a 1mA de intensidad y luego 19 minutos y 30 segundos sin estimulación alguna.
Experimental: Neurorretroalimentación
Monitoreo de EEG en tiempo real con retroalimentación positiva en la pantalla de la computadora cuando se activa la corteza motora de los participantes.
Monitoreo EEG de la corteza cerebral en tiempo real con retroalimentación positiva en la pantalla de la computadora cuando se activa la corteza motora de los participantes. La retroalimentación positiva consiste en un objeto que se desplaza hacia la parte superior de la pantalla cuando se produce la activación en la corteza motora. Esta tarea tiene una duración de 20 minutos.
Comparador falso: Farsa de neurorretroalimentación
Monitoreo de EEG en tiempo real con retroalimentación aleatoria en la pantalla de la computadora a pesar de la activación de la corteza motora.
Monitoreo EEG de la corteza cerebral en tiempo real con retroalimentación aleatoria en la pantalla de la computadora a pesar de la activación de la corteza motora. La retroalimentación positiva consiste en un objeto que se mueve a la parte superior de la pantalla en un tiempo aleatorio. Esta tarea tiene una duración de 20 minutos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Hora
Periodo de tiempo: inmediatamente durante la intervención
Minutos de tiempo en que se aprende la tarea
inmediatamente durante la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de noviembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de diciembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de diciembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de julio de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de julio de 2018

Última verificación

1 de julio de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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