- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02999516
Monimutkainen moottorioppiminen Motor Imaginaryn avulla
maanantai 30. heinäkuuta 2018 päivittänyt: Daniel Muñoz-Garcia, Centro Universitario La Salle
Koehenkilöt osallistuvat moottorioppimiskoulutukseen erikoispyörällä.
Koeryhmä jatkaa 15 minuuttia fyysistä harjoittelua polkupyörällä ja 15 minuutin lepoa, jossa he käyttävät kuvitteellista moottoria.
Kontrolliryhmä etenee tasapuolisesti lukuun ottamatta motorista kuvitteellista interventiota.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Koehenkilöt osallistuvat moottorioppimiskoulutukseen erikoispyörällä. Koeryhmä jatkaa 15 minuuttia fyysistä harjoittelua polkupyörällä ja 15 minuutin lepoa, jossa he käyttävät kuvitteellista moottoria. Kontrolliryhmä etenee tasapuolisesti lukuun ottamatta motorista kuvitteellista interventiota.
Osallistujia valvotaan vestibulaarijärjestelmän aiemman osallistumisen perusteella.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Madrid, Espanja, 28660
- Rekrytointi
- Centro Superior de Estudios Universitarios La Salle
-
Ottaa yhteyttä:
- Daniel Muñoz
- Puhelinnumero: 689049424
- Sähköposti: daniel.munoz@lasallecampus.es
-
Päätutkija:
- Daniel Muñoz-Garcia, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18-29 vuotta
- Oireeton
Poissulkemiskriteerit:
- Aiheet, joilla on kipua
- Lääkehoidossa
- Diagnosoitu mikä tahansa sairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kuvitteellinen moottori
Interventio moottorin kanssa kuvitteellisesti videolla
|
Osallistujat kuvittelevat tekevänsä motorista tehtävää katsoessaan videotallennetta
|
|
Kokeellinen: Ei-moottorinen kuvitteellinen
Interventio lepolla ilman moottoria kuvitteellisella tavalla
|
Osallistujat katsovat televisiodokumenttia
|
|
Kokeellinen: tDCS
tDCS-stimulaatio 20 minuutin ajan motorisessa aivokuoressa.
|
transkraniaalinen tasavirtastimulaatio (tDCS) stimulaatio 20 minuutin ajan motorisessa aivokuoressa (kahdenvälisesti) 1 mA:n intensiteetillä.
|
|
Huijausvertailija: tDCS huijausta
tDCS-stimulaatio 30 sekunnin ajan motorisessa aivokuoressa ja sitten 19 minuuttia ja 30 sekuntia ilman stimulaatiota.
|
tDCS-stimulaatio 30 sekunnin ajan motorisessa aivokuoressa (kahdenvälisesti) 1 mA intensiteetillä ja sitten 19 minuuttia ja 30 sekuntia ilman stimulaatiota.
|
|
Kokeellinen: Neurofeedback
EEG-seuranta reaaliajassa positiivisella palautteella tietokoneen näytöllä, kun osallistujien motorinen aivokuori aktivoituu.
|
Aivokuoren EEG-seuranta reaaliajassa positiivisella palautteella tietokoneen näytöllä, kun osallistujien motorinen aivokuori aktivoituu.
Positiivinen palaute koostuu objektista, joka siirtyy näytön yläosaan, kun aktivointi tapahtuu motorisessa aivokuoressa.
Tämä tehtävä kestää 20 minuuttia.
|
|
Huijausvertailija: Neurofeedback-huijausta
EEG-seuranta reaaliajassa satunnaistetulla palautteella tietokoneen näytöllä motorisesta aivokuoren aktivoinnista huolimatta.
|
Aivokuoren EEG-seuranta reaaliajassa satunnaistetulla palautteella tietokoneen näytöllä motorisesta aivokuoren aktivoinnista huolimatta.
Positiivinen palaute koostuu objektista, joka siirtyy näytön yläosaan satunnaisessa ajassa.
Tämä tehtävä kestää 20 minuuttia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aika
Aikaikkuna: välittömästi toimenpiteen aikana
|
Minuutit, jolloin tehtävä on opittu
|
välittömästi toimenpiteen aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. joulukuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. kesäkuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. joulukuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 24. marraskuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. joulukuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 21. joulukuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 31. heinäkuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. heinäkuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CULaSalle
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .