Overstadig drikkeri og afhængighed: Case-Control Study på hospitalet (BACH)
Case kontrolundersøgelse:
Objektiv:
Hyppig overspisning i løbet af 18-25 år er en risikofaktor for alkoholafhængighed i voksenalderen (25-40 år) Hypotese: 25% af hyppigt alkoholforbrug, OR = 2, magt 80%, alfa-risiko: 5% 126 tilfælde i alderen 25 til 40 år: alkoholmisbrugere rekrutteret i afhængighedsenheden på Rouen Universitetshospital 126 kontroller i alderen 25 til 40 år: ikke alkoholmisbruger rekrutteret af det kliniske undersøgelsescenter på Rouen Universitetshospital Et anonymt selvspørgeskema blev udfyldt Binge Drinking i løbet af 18-25 år var retrospektivt evalueret Confusion biais blev også registreret
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Rouen, Frankrig
- Rekruttering
- Rouen University Hospital
-
Kontakt:
- Marie-Pierre TAVOLACCI
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier
- 25 til 40 år:
- alkoholmisbrug for sagerne
Eksklusionskriterier
- alder <20 og >40
- alkoholmisbrug for kontrollerne
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Hyppig binge drinking
Tidsramme: 18-25 år
|
18-25 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Marie-Pierre TAVOLACCI, MD, Rouen University Hospital
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2016/166/OB
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .