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Consumo excesivo de alcohol y adicción: estudio de casos y controles en el hospital (BACH)

11 de julio de 2017 actualizado por: Marie-Pierre TAVOLACCI

Estudio de casos y controles :

Objetivo:

Binge drinking frecuente durante 18-25 años es un factor de riesgo de adicción al alcohol en la edad adulta (25-40 años) Hipótesis: 25% de binge drinking frecuente, OR = 2, potencia 80%, riesgo alfa: 5% 126 Casos de 25 a 40 años: pacientes adictos al alcohol reclutados en la Unidad de Adicciones en el Hospital Universitario de Rouen 126 controles de 25 a 40 años: no adictos al alcohol reclutados por el Centro de investigación clínica en el Hospital Universitario de Rouen Se completó un autocuestionario anónimo. También se registró el sesgo de confusión evaluado retrospectivamente.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

252

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Rouen, Francia
        • Reclutamiento
        • Rouen University Hospital
        • Contacto:
          • Marie-Pierre TAVOLACCI

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Casos reclutados en la Unidad de Adicciones del Hospital Universitario de Rouen Controles reclutados por el Centro de investigación clínica del Hospital Universitario de Rouen

Descripción

Criterios de inclusión

  • 25 a 40 años:
  • adicción al alcohol para los casos

Criterio de exclusión

  • edad <20 y >40
  • adicción al alcohol para los controles

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Consumo excesivo de alcohol frecuente
Periodo de tiempo: 18-25 años
18-25 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Marie-Pierre TAVOLACCI

Investigadores

  • Investigador principal: Marie-Pierre TAVOLACCI, MD, Rouen University Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2016

Finalización primaria (Anticipado)

31 de julio de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de julio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de junio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de junio de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

29 de junio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de julio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de julio de 2017

Última verificación

1 de julio de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2016/166/OB

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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