- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03204214
Consommation excessive d'alcool et dépendance : étude cas-témoins à l'hôpital (BACH)
Étude de cas-contrôle :
Objectif:
Le binge drinking fréquent pendant les 18-25 ans est un facteur de risque de dépendance à l'alcool à l'âge adulte (25-40 ans) Hypothèse : 25% de binge drinking fréquent, OR = 2, puissance 80%, risque alpha : 5% 126 Cas âgés de 25 à 40 ans : patients alcoolodépendants recrutés en Addictologie du CHU de Rouen 126 témoins âgés de 25 à 40 ans : non alcoolodépendants recrutés par le Centre d'Investigation Clinique du CHU de Rouen Un auto-questionnaire anonyme a été rempli Le Binge Drinking pendant 18-25 ans a été évalué rétrospectivement Un biais de confusion a également été enregistré
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Rouen, France
- Recrutement
- Rouen University Hospital
-
Contact:
- Marie-Pierre TAVOLACCI
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration
- 25 à 40 ans :
- dépendance à l'alcool pour les cas
Critère d'exclusion
- âge <20 et >40
- dépendance à l'alcool pour les témoins
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Consommation excessive d'alcool fréquente
Délai: 18-25 ans
|
18-25 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Marie-Pierre TAVOLACCI, MD, Rouen University Hospital
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2016/166/OB
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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