Humalahdus ja riippuvuus: tapauskontrollitutkimus sairaalassa (BACH)
Tapauskontrollitutkimus:
Tavoite:
Toistuva humalajuominen 18-25 vuoden aikana on riskitekijä alkoholiriippuvuudelle aikuisiässä (25-40 v.) Hypoteesi: 25 % toistuvista humalahakoisista juomista, OR = 2, teho 80 %, alfariski: 5 % 126 Tapauksia 25-vuotiaista 40 vuotta: alkoholiriippuvaisia potilaita rekrytoitu Rouenin yliopistollisen sairaalan addiktioosastolle 126 25–40-vuotiasta kontrollia: Rouenin yliopistollisen sairaalan kliinisen tutkimuskeskuksen värvätty ei-alkoholiriippuvainen Anonyymi itsekyselylomake täytetty. jälkikäteen arvioitu hämmennys biais kirjattiin myös
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Rouen, Ranska
- Rekrytointi
- Rouen University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Marie-Pierre TAVOLACCI
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit
- 25-40 vuotta:
- alkoholiriippuvuus tapauksiin
Poissulkemiskriteerit
- ikä <20 ja >40
- alkoholiriippuvuus kontrollille
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Toistuva humalahakuinen juominen
Aikaikkuna: 18-25 vuotta vanha
|
18-25 vuotta vanha
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Marie-Pierre TAVOLACCI, MD, Rouen University Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2016/166/OB
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .