Alkoholexzesse und Sucht: Fallkontrollstudie im Krankenhaus (BACH)
Fall-Kontroll-Studie :
Zielsetzung:
Häufiges Rauschtrinken im Alter von 18-25 Jahren ist ein Risikofaktor für Alkoholabhängigkeit im Erwachsenenalter (25-40 Jahre) Hypothese: 25% des häufigen Rauschtrinkens, OR = 2, Leistung 80%, Alpha-Risiko: 5% 126 Fälle im Alter von 25 bis 40 Jahre: alkoholabhängige Patienten, die in der Suchtabteilung des Universitätskrankenhauses Rouen rekrutiert wurden 126 Kontrollen im Alter von 25 bis 40 Jahren: nicht alkoholabhängige Patienten, die vom Zentrum für klinische Untersuchungen im Universitätskrankenhaus Rouen rekrutiert wurden Ein anonymer Selbstfragebogen wurde zum Binge-Trinken während 18-25 Jahren ausgefüllt retrospektiv evaluierte Confusion Bias wurde ebenfalls erfasst
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Rouen, Frankreich
- Rekrutierung
- Rouen University Hospital
-
Kontakt:
- Marie-Pierre TAVOLACCI
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien
- 25 bis 40 Jahre:
- Alkoholabhängigkeit für die Fälle
Ausschlusskriterien
- Alter <20 und >40
- Alkoholsucht für die Kontrollen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Häufiges Rauschtrinken
Zeitfenster: 18-25 Jahre alt
|
18-25 Jahre alt
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Marie-Pierre TAVOLACCI, MD, Rouen University Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2016/166/OB
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .