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Binge drinking e dipendenza: studio caso-controllo in ospedale (BACH)

11 luglio 2017 aggiornato da: Marie-Pierre TAVOLACCI

Studio caso controllo:

Obbiettivo:

Il binge drinking frequente tra i 18 e i 25 anni è un fattore di rischio di dipendenza da alcol in età adulta (25-40 anni) Ipotesi: 25% dei binge drinking frequenti, OR = 2, potenza 80%, rischio alfa: 5% 126 Casi dai 25 ai 40 anni: pazienti alcoldipendenti reclutati nell'Unità Dipendenze dell'Ospedale Universitario di Rouen 126 controlli di età compresa tra 25 e 40 anni: non alcoldipendenti reclutati dal Centro di Investigazione Clinica dell'Ospedale Universitario di Rouen È stato compilato un questionario anonimo Il binge drinking durante i 18-25 anni è stato valutato retrospettivamente è stato registrato anche Confusion bias

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

252

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Rouen, Francia
        • Reclutamento
        • Rouen University Hospital
        • Contatto:
          • Marie-Pierre TAVOLACCI

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Casi reclutati nell'Unità Dipendenze dell'Ospedale Universitario di Rouen Controlli reclutati dal Centro di Investigazione Clinica dell'Ospedale Universitario di Rouen

Descrizione

Criterio di inclusione

  • da 25 a 40 anni:
  • dipendenza da alcol per i casi

Criteri di esclusione

  • età <20 e >40
  • dipendenza da alcol per i controlli

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Abbuffate frequenti
Lasso di tempo: 18-25 anni
18-25 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Marie-Pierre TAVOLACCI, MD, Rouen University Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2016

Completamento primario (Anticipato)

31 luglio 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

31 luglio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 giugno 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 giugno 2017

Primo Inserito (Effettivo)

29 giugno 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 luglio 2017

Ultimo verificato

1 luglio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2016/166/OB

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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