Overstadig drikking og avhengighet: Case-Control Study på sykehus (BACH)
Kasuskontrollstudie:
Objektiv:
Hyppig overstadig drikking i løpet av 18-25 år er en risikofaktor for alkoholavhengighet i voksen alder (25-40 år) Hypotese: 25 % av hyppig overstadig drikking, OR = 2, kraft 80 %, alfarisiko: 5 % 126 Tilfeller i alderen 25 til 40 år: pasienter med alkoholmisbrukere rekruttert i avhengighetsenheten i Rouen universitetssykehus 126 kontroller i alderen 25 til 40 år: ikke alkoholmisbruker rekruttert av det kliniske undersøkelsessenteret i Rouen universitetssykehus Et anonymt selvspørreskjema ble fullført. retrospektivt evaluert Confusion biais ble også registrert
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Rouen, Frankrike
- Rekruttering
- Rouen University Hospital
-
Ta kontakt med:
- Marie-Pierre TAVOLACCI
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier
- 25 til 40 år:
- alkoholavhengighet for sakene
Eksklusjonskriterier
- alder <20 og >40
- alkoholavhengighet for kontrollene
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Hyppig overstadig drikking
Tidsramme: 18-25 år gammel
|
18-25 år gammel
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Marie-Pierre TAVOLACCI, MD, Rouen University Hospital
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2016/166/OB
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .