Berusningsdrickande och missbruk: Fallkontrollstudie på sjukhus (BACH)
Fallkontrollstudie:
Mål:
Frekvent berusningsdrickande under 18-25 år är en riskfaktor för alkoholberoende i vuxen ålder (25-40 år) Hypotes: 25 % av frekvent berusningsdrickande, OR = 2, kraft 80 %, alfarisk : 5 % 126 fall i åldern 25 till 40 år: patienter med alkoholmissbrukare rekryterade till missbruksenheten på Rouens universitetssjukhus. 126 kontroller i åldern 25 till 40 år: icke alkoholmissbrukare rekryterades av det kliniska undersökningscentret på Rouens universitetssjukhus. Ett anonymt självfrågeformulär fylldes i. retrospektivt utvärderad Confusion biais registrerades också
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Rouen, Frankrike
- Rekrytering
- Rouen University Hospital
-
Kontakt:
- Marie-Pierre TAVOLACCI
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier
- 25 till 40 år:
- alkoholberoende för fallen
Exklusions kriterier
- ålder <20 och >40
- alkoholberoende för kontrollerna
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Frekvent hetsdrinkande
Tidsram: 18-25 år gammal
|
18-25 år gammal
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Marie-Pierre TAVOLACCI, MD, Rouen University Hospital
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2016/166/OB
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .