ChildObesity180 - Social markedsføringskampagne for at tilskynde til sund spisning i restauranter for børn (CO180)
30. januar 2018 opdateret af: Tufts University
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om en beskedkampagne påvirker de kalorier, der bestilles til og indtages af børn i en restaurant med hurtig servering.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
ChildObesity180 søger at udvikle og implementere en budskabskampagne baseret på evidensbaseret adfærdsteori samt perspektiver fra forældre, børn og restaurationsbranchen.
Kampagnen har til formål at hjælpe forældre med at vælge sunde muligheder for deres børn, når de spiser i en restaurant med hurtig servering.
Mål 1 er kampagneudvikling.
Mål 2 og 3 er vurdering (dvs. randomiseret kontrolleret forsøg og indtægtsanalyse).
Hypoteserne er, at beskedkampagnen vil være forbundet med færre kalorier bestilt/forbrugt af børn i indstillingen for hurtig servering; og kampagnen vil ikke have en negativ indvirkning på restaurantindtægter fra hurtig servering.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
2646
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forælder eller værge til et 4 - 12 år gammelt barn (der er til stede)
- Har ikke deltaget i undersøgelsen før
- <<Kun interventionsfællesskab>> bor, arbejder eller rejser ofte til samfundet
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Intervention
Social marketing beskedkampagne
|
Beskedkampagne designet til at hjælpe mødre med at vælge sunde muligheder, når de spiser ude.
|
|
Ingen indgriben: Styring
Ingen beskedkampagne
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
kilokalorier bestilt
Tidsramme: skifte fra baseline til opfølgning 3-5 måneder senere
|
Kvitteringsdata vil blive brugt til at bestemme, hvilke varer der blev bestilt til forælderen og barnet, og kcal vil blive beregnet ved hjælp af næringsoplysninger fra restauranten og bombekalorimetri.
|
skifte fra baseline til opfølgning 3-5 måneder senere
|
|
forbrugte kilokalorier
Tidsramme: skifte fra baseline til opfølgning 3-5 måneder senere
|
Børnepladeaffald vil blive indsamlet, vejet og digitaliseret; en delmængde vil blive analyseret ved hjælp af bombekalorimetri.
|
skifte fra baseline til opfølgning 3-5 måneder senere
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Christina D Economos, PhD, Tufts University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2016
Studieafslutning (Faktiske)
1. oktober 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. april 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. januar 2018
Først opslået (Faktiske)
6. februar 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. februar 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. januar 2018
Sidst verificeret
1. januar 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PV1529
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .