Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

ChildObesity180 - Sociale marketingcampagne om gezond eten in restaurants voor kinderen aan te moedigen (CO180)

30 januari 2018 bijgewerkt door: Tufts University
Het doel van deze studie is om te bepalen of een berichtencampagne van invloed is op de calorieën die worden besteld voor en geconsumeerd door kinderen in een snelbedieningsrestaurant.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

ChildObesity180 probeert een berichtencampagne te ontwikkelen en te implementeren die is gebaseerd op op bewijzen gebaseerde gedragstheorieën en op perspectieven van ouders, kinderen en de restaurantindustrie. De campagne is bedoeld om ouders te helpen gezonde opties voor hun kinderen te kiezen wanneer ze dineren in de setting van het snelbedieningsrestaurant. Doel 1 is campagneontwikkeling. Doelstellingen 2 en 3 zijn beoordeling (d.w.z. gerandomiseerde gecontroleerde trial en inkomstenanalyse). Hypothesen zijn dat de berichtencampagne zal worden geassocieerd met minder calorieën besteld/geconsumeerd door kinderen in de snelbedieningsomgeving; en de campagne zal geen negatieve invloed hebben op de inkomsten van snelbedieningsrestaurants.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

2646

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ouder of wettelijke voogd van een kind van 4 - 12 jaar (die aanwezig is)
  • Heb nog niet eerder deelgenomen aan het onderzoek
  • <<Alleen interventiegemeenschap>> woont, werkt of reist regelmatig naar de gemeenschap

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie
Social marketing berichtencampagne
Gedragsmatig: Sociale marketingcampagne
Berichtencampagne ontworpen om moeders te helpen bij het kiezen van gezonde opties wanneer ze uit eten gaan.
Geen tussenkomst: Controle
Geen berichtencampagne

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
kilocalorieën besteld
Tijdsspanne: verandering van baseline naar follow-up 3-5 maanden later
Ontvangstgegevens worden gebruikt om te bepalen welke artikelen voor de ouder en het kind zijn besteld, en kcals worden berekend met behulp van voedingsinformatie van het restaurant en bomcalorimetrie.
verandering van baseline naar follow-up 3-5 maanden later
verbruikte kilocalorieën
Tijdsspanne: verandering van baseline naar follow-up 3-5 maanden later
Kindbordafval wordt ingezameld, gewogen en digitaal in beeld gebracht; een subset zal worden geanalyseerd met behulp van bomcalorimetrie.
verandering van baseline naar follow-up 3-5 maanden later

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Tufts University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Christina D Economos, PhD, Tufts University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 april 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 januari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 februari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 februari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 januari 2018

Laatst geverifieerd

1 januari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PV1529

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Overvoeding bij kinderen

Klinische onderzoeken op Sociale marketingcampagne

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bahrain

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren