ChildObesity180 – sosial markedsføringskampanje for å oppmuntre til sunn mat på restauranter for barn (CO180)
30. januar 2018 oppdatert av: Tufts University
Hensikten med denne studien er å finne ut om en meldingskampanje påvirker kaloriene som bestilles for og konsumeres av barn i en restaurant med hurtig servering.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
ChildObesity180 søker å utvikle og implementere en meldingskampanje basert på evidensbasert atferdsteori så vel som perspektiver fra foreldre, barn og restaurantbransjen.
Kampanjen tar sikte på å hjelpe foreldre med å velge sunne alternativer for barna sine når de spiser i en restaurant med hurtigservering.
Mål 1 er kampanjeutvikling.
Mål 2 og 3 er vurdering (dvs. randomisert kontrollert forsøk og inntektsanalyse).
Hypoteser er at meldingskampanjen vil være assosiert med færre kalorier bestilt/konsumert av barn i hurtigserveringsinnstillingen; og kampanjen vil ikke ha negativ innvirkning på inntektene fra hurtigservering.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
2646
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Forelder eller verge til et 4-12 år gammelt barn (som er til stede)
- Har ikke deltatt i studien før
- <<Bare intervensjonssamfunn>> bor, jobber eller reiser ofte til samfunnet
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Innblanding
Meldingskampanje for sosial markedsføring
|
Meldingskampanje utviklet for å hjelpe mødre med å velge sunne alternativer når de spiser ute.
|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Ingen meldingskampanje
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
kilokalorier bestilt
Tidsramme: endre fra baseline til oppfølging 3-5 måneder senere
|
Kvitteringsdata vil bli brukt til å bestemme hvilke varer som ble bestilt for foreldre og barn, og kcal vil bli beregnet ved hjelp av næringsinformasjon fra restauranten og bombekalorimetri.
|
endre fra baseline til oppfølging 3-5 måneder senere
|
|
forbrukte kilokalorier
Tidsramme: endre fra baseline til oppfølging 3-5 måneder senere
|
Barneplateavfall vil bli samlet inn, veid og digitalisert; en delmengde vil bli analysert ved hjelp av bombekalorimetri.
|
endre fra baseline til oppfølging 3-5 måneder senere
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Christina D Economos, PhD, Tufts University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2015
Primær fullføring (Faktiske)
1. oktober 2016
Studiet fullført (Faktiske)
1. oktober 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. april 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. januar 2018
Først lagt ut (Faktiske)
6. februar 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. februar 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. januar 2018
Sist bekreftet
1. januar 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PV1529
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .