- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03422926
ChildObesity180 - Społeczna kampania marketingowa zachęcająca do zdrowego odżywiania się w restauracjach dla dzieci (CO180)
30 stycznia 2018 zaktualizowane przez: Tufts University
Celem tego badania jest ustalenie, czy kampania komunikacyjna wpływa na kalorie zamawiane i spożywane przez dzieci w restauracji szybkiej obsługi.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
ChildObesity180 stara się opracować i wdrożyć kampanię informacyjną opartą na teorii behawioralnej opartej na dowodach, a także perspektywach rodziców, dzieci i branży restauracyjnej.
Celem kampanii jest pomoc rodzicom w wyborze zdrowych opcji dla ich dzieci podczas posiłków w restauracji szybkiej obsługi.
Cel 1 to rozwój kampanii.
Cele 2 i 3 to ocena (tj. Randomizowana, kontrolowana próba i analiza przychodów).
Hipotezy są takie, że kampania komunikacyjna będzie powiązana z mniejszą liczbą kalorii zamawianych/konsumowanych przez dzieci w ustawieniu szybkiej obsługi; a kampania nie wpłynie negatywnie na przychody restauracji szybkiej obsługi.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
2646
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rodzic lub opiekun prawny dziecka w wieku 4 - 12 lat (który jest obecny)
- Nie brałeś wcześniej udziału w badaniu
- <<Tylko społeczność interwencyjna>> mieszkają, pracują lub często podróżują do społeczności
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencja
Kampania komunikacji marketingowej w mediach społecznościowych
|
Kampania komunikacyjna zaprojektowana, aby pomóc matkom w wyborze zdrowych opcji podczas spożywania posiłków poza domem.
|
|
Brak interwencji: Kontrola
Brak kampanii informacyjnej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
zamówione kilokalorie
Ramy czasowe: zmiana od wizyty początkowej do wizyty kontrolnej 3-5 miesięcy później
|
Dane z paragonu posłużą do ustalenia, jakie pozycje zostały zamówione dla rodzica i dziecka, a kaloryczność zostanie obliczona na podstawie informacji żywieniowych z restauracji i bomby kalorymetrycznej.
|
zmiana od wizyty początkowej do wizyty kontrolnej 3-5 miesięcy później
|
|
spożytych kilokalorii
Ramy czasowe: zmiana od wizyty początkowej do wizyty kontrolnej 3-5 miesięcy później
|
Odpady z talerzy dziecięcych będą zbierane, ważone i fotografowane cyfrowo; podzbiór zostanie przeanalizowany przy użyciu bomby kalorymetrycznej.
|
zmiana od wizyty początkowej do wizyty kontrolnej 3-5 miesięcy później
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Christina D Economos, PhD, Tufts University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 października 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 kwietnia 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 stycznia 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 lutego 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 lutego 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 stycznia 2018
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PV1529
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .