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ChildObesity180 – Social-Marketing-Kampagne zur Förderung gesunder Ernährung in Restaurants für Kinder (CO180)

30. Januar 2018 aktualisiert von: Tufts University
Der Zweck dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob sich eine Messaging-Kampagne auf die Kalorien auswirkt, die für Kinder in einem Schnellrestaurant bestellt und von ihnen konsumiert werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

ChildObesity180 möchte eine Messaging-Kampagne entwickeln und umsetzen, die auf evidenzbasierter Verhaltenstheorie sowie Perspektiven von Eltern, Kindern und der Restaurantbranche basiert. Ziel der Kampagne ist es, Eltern bei der Auswahl gesunder Optionen für ihre Kinder beim Essen im Schnellrestaurant zu unterstützen. Ziel 1 ist die Kampagnenentwicklung. Ziele 2 und 3 sind die Bewertung (d. h. randomisierte kontrollierte Studie und Umsatzanalyse). Hypothesen besagen, dass die Messaging-Kampagne mit weniger Kalorien verbunden sein wird, die von Kindern in der Schnellservier-Einstellung bestellt/konsumiert werden; und die Kampagne wird sich nicht negativ auf die Einnahmen von Schnellrestaurants auswirken.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

2646

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Elternteil oder Erziehungsberechtigter eines 4 – 12 Jahre alten Kindes (der anwesend ist)
  • Habe noch nie an der Studie teilgenommen
  • <<Nur Interventionsgemeinschaft>> leben, arbeiten oder reisen häufig in die Gemeinschaft

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
Social-Marketing-Messaging-Kampagne
Verhalten: Social-Marketing-Kampagne
Messaging-Kampagne, die Müttern dabei helfen soll, sich beim Essen im Restaurant für gesunde Optionen zu entscheiden.
Kein Eingriff: Kontrolle
Keine Messaging-Kampagne

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kilokalorien bestellt
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert zum Follow-up 3–5 Monate später
Anhand der Belegdaten wird ermittelt, welche Artikel für Eltern und Kind bestellt wurden, und die Kalorien werden anhand der Nährwertangaben des Restaurants und der Bombenkalorimetrie berechnet.
Wechsel vom Ausgangswert zum Follow-up 3–5 Monate später
Kilokalorien verbraucht
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert zum Follow-up 3–5 Monate später
Der Tellerabfall von Kindern wird gesammelt, gewogen und digital abgebildet. Eine Teilmenge wird mittels Bombenkalorimetrie analysiert.
Wechsel vom Ausgangswert zum Follow-up 3–5 Monate später

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Tufts University

Ermittler

  • Hauptermittler: Christina D Economos, PhD, Tufts University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. April 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Januar 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Februar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Februar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Januar 2018

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PV1529

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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