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ChildObesity180 - Campagna di marketing sociale per incoraggiare un'alimentazione sana nei ristoranti per bambini (CO180)

30 gennaio 2018 aggiornato da: Tufts University
Lo scopo di questo studio è determinare se una campagna di messaggistica influisca sulle calorie ordinate e consumate dai bambini in un ristorante a servizio rapido.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

ChildObesity180 cerca di sviluppare e implementare una campagna di messaggistica informata dalla teoria comportamentale basata sull'evidenza e dalle prospettive dei genitori, dei bambini e dell'industria della ristorazione. La campagna mira ad aiutare i genitori a scegliere opzioni salutari per i propri figli quando cenano in un ristorante a servizio rapido. L'obiettivo 1 è lo sviluppo della campagna. Gli obiettivi 2 e 3 sono la valutazione (ovvero, sperimentazione controllata randomizzata e analisi dei ricavi). Le ipotesi sono che la campagna di messaggistica sarà associata a un minor numero di calorie ordinate/consumate dai bambini nell'impostazione del servizio rapido; e la campagna non avrà un impatto negativo sulle entrate dei ristoranti con servizio rapido.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

2646

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Genitore o tutore legale di un bambino di età compresa tra 4 e 12 anni (che è presente)
  • Non hanno partecipato allo studio prima
  • <<Solo comunità di intervento>> vive, lavora o si reca frequentemente in comunità

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento
Campagna di messaggistica di marketing sociale
Comportamentale: Campagna di marketing sociale
Campagna di messaggistica progettata per aiutare le madri a scegliere opzioni salutari quando mangiano fuori.
Nessun intervento: Controllo
Nessuna campagna di messaggistica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
chilocalorie ordinate
Lasso di tempo: passare dal basale al follow-up 3-5 mesi dopo
I dati della ricevuta verranno utilizzati per determinare quali articoli sono stati ordinati per il genitore e il bambino e le kcal verranno calcolate utilizzando le informazioni nutrizionali del ristorante e la bomba calorimetrica.
passare dal basale al follow-up 3-5 mesi dopo
chilocalorie consumate
Lasso di tempo: passare dal basale al follow-up 3-5 mesi dopo
I rifiuti dei piatti dei bambini saranno raccolti, pesati e sottoposti a imaging digitale; un sottoinsieme sarà analizzato utilizzando la bomba calorimetrica.
passare dal basale al follow-up 3-5 mesi dopo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Tufts University

Investigatori

  • Investigatore principale: Christina D Economos, PhD, Tufts University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 aprile 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 gennaio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

6 febbraio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 febbraio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 gennaio 2018

Ultimo verificato

1 gennaio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PV1529

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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