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ChildObesity180 - Campagne de marketing social pour encourager une alimentation saine dans les restaurants pour enfants (CO180)

30 janvier 2018 mis à jour par: Tufts University
Le but de cette étude est de déterminer si une campagne de messagerie affecte les calories commandées et consommées par les enfants dans un restaurant à service rapide.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

ChildObesity180 cherche à développer et à mettre en œuvre une campagne de messagerie éclairée par une théorie comportementale fondée sur des preuves ainsi que par les perspectives des parents, des enfants et de l'industrie de la restauration. La campagne vise à aider les parents à choisir des options saines pour leurs enfants lorsqu'ils dînent dans un restaurant à service rapide. L'objectif 1 est le développement de la campagne. Les objectifs 2 et 3 sont l'évaluation (c'est-à-dire un essai contrôlé randomisé et une analyse des revenus). Les hypothèses sont que la campagne de messagerie sera associée à moins de calories commandées/consommées par les enfants dans le cadre du service rapide ; et la campagne n'aura pas d'impact négatif sur les revenus des restaurants à service rapide.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

2646

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Parent ou tuteur légal d'un enfant de 4 à 12 ans (qui est présent)
  • N'ont pas participé à l'étude auparavant
  • <<Communauté d'intervention uniquement>> vit, travaille ou voyage fréquemment dans la communauté

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
Campagne de messagerie de marketing social
Comportemental: Campagne de marketing social
Campagne de messagerie conçue pour aider les mères à choisir des options saines au restaurant.
Aucune intervention: Contrôle
Pas de campagne de messagerie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
kilocalories commandées
Délai: passer de la ligne de base au suivi 3 à 5 mois plus tard
Les données de reçu seront utilisées pour déterminer quels articles ont été commandés pour le parent et l'enfant, et les kcal seront calculées à l'aide des informations nutritionnelles du restaurant et de la calorimétrie de la bombe.
passer de la ligne de base au suivi 3 à 5 mois plus tard
kilocalories consommées
Délai: passer de la ligne de base au suivi 3 à 5 mois plus tard
Les déchets d'assiettes pour enfants seront collectés, pesés et imagés numériquement ; un sous-ensemble sera analysé par bombe calorimétrique.
passer de la ligne de base au suivi 3 à 5 mois plus tard

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Tufts University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Christina D Economos, PhD, Tufts University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 avril 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 janvier 2018

Première publication (Réel)

6 février 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 février 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 janvier 2018

Dernière vérification

1 janvier 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PV1529

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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