- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03422926
ChildObesity180 - Campanha de Marketing Social para Incentivar a Alimentação Saudável em Restaurantes para Crianças (CO180)
30 de janeiro de 2018 atualizado por: Tufts University
O objetivo deste estudo é determinar se uma campanha de mensagens afeta as calorias pedidas e consumidas por crianças em um ambiente de restaurante de serviço rápido.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
ChildObesity180 procura desenvolver e implementar uma campanha de mensagens informada pela teoria comportamental baseada em evidências, bem como pelas perspectivas de pais, crianças e da indústria de restaurantes.
A campanha tem como objetivo ajudar os pais a escolherem opções saudáveis para seus filhos durante as refeições em restaurantes de fast-food.
O objetivo 1 é o desenvolvimento da campanha.
Os objetivos 2 e 3 são avaliação (ou seja, ensaio controlado randomizado e análise de receita).
As hipóteses são de que a campanha de mensagens será associada a menos calorias pedidas/consumidas por crianças na configuração de serviço rápido; e a campanha não afetará negativamente a receita do restaurante de serviço rápido.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
2646
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pai ou tutor legal de uma criança de 4 a 12 anos (que esteja presente)
- Não ter participado do estudo antes
- <<Apenas comunidade de intervenção>> viver, trabalhar ou viajar frequentemente para a comunidade
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Intervenção
Campanha de mensagens de marketing social
|
Campanha de mensagens destinada a ajudar as mães na escolha de opções saudáveis para jantar fora.
|
|
Sem intervenção: Ao controle
Nenhuma campanha de mensagens
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
quilocalorias pedidas
Prazo: mudança da linha de base para acompanhamento 3-5 meses depois
|
Os dados do recibo serão usados para determinar quais itens foram pedidos para o pai e a criança, e as kcals serão calculadas usando as informações nutricionais do restaurante e a calorimetria da bomba.
|
mudança da linha de base para acompanhamento 3-5 meses depois
|
|
quilocalorias consumidas
Prazo: mudança da linha de base para acompanhamento 3-5 meses depois
|
Os resíduos de placas infantis serão coletados, pesados e digitalmente fotografados; um subconjunto será analisado usando calorimetria de bomba.
|
mudança da linha de base para acompanhamento 3-5 meses depois
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Christina D Economos, PhD, Tufts University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de abril de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de janeiro de 2018
Primeira postagem (Real)
6 de fevereiro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de fevereiro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de janeiro de 2018
Última verificação
1 de janeiro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PV1529
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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