- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03625609
Sexaffektivitet ved autistisk spektrumforstyrrelse
Sexaffektivitet ved autistisk spektrumforstyrrelse: observeret adfærd og henviste behov i ungdomsårene
WHO definerer seksuel sundhed som en tilstand af fysisk, følelsesmæssig, mentalt og socialt velvære, relateret til seksualitet, ikke kun fravær af sygdom, dysfunktion eller handicap. For at opnå og opretholde tilstrækkelig seksuel sundhed skal alle menneskers seksuelle rettigheder respekteres, beskyttes og udøves fuldt ud.
Mennesker med autismespektrumforstyrrelse (ASD) har vanskeligheder med at udvikle sociale interaktionsfærdigheder, blandt andre problemer, der direkte påvirker deres seksuelle sundhed. De konsoliderede fordomme og sociale myter relateret til seksuel affektivitet hos personer med ASD, og generelt til mennesker med intellektuel mangfoldighed, har betydet, at de ikke tager hensyn til denne gruppes seksuelle sundhed i vurderingen af deres behov.
Hovedformål: at forstå oplevelsen af unge med ASD og deres pårørende i forhold til de affektive behov i ungdomsårene og at kende det kognitive og adfærdsmæssige udtryk for den affektive dimension af unge med ASD.
Blandet simultandesign: kvalitativt baseret på det fænomenologiske paradigme, med henblik på at etablere de oplevede behov hos unge voksne med ASD, deres familier og de professionelle, der deltager i dem, med realisering af fokusgrupper og dybdegående interviews. Den anden kvantitative del vil blive udviklet hos unge (12-18 år) og deres familier, ved at evaluere den vanemæssige adfærd og vanskeligheder ved interaktion i det affektive udtryk ved hjælp af spørgeskemaer og selvadministrerede skalaer. Det vil være nødvendigt at underskrive det informerede samtykke af alle deltagerne med specifik accept af projektet af CEIC i investigatorcentret.
Studieoversigt
Status
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Barcelona
-
Sabadell, Barcelona, Spanien, 08208
- Rekruttering
- Jordi Torralbas Ortega
-
Kontakt:
- Jordi Torralbas Ortega, MSc
- Telefonnummer: +34-937458221
- E-mail: jorditorralbas@hotmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Unge med ASD. 12-18 år gammel
Ekskluderingskriterier:
- Ikke defineret
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Økologisk eller fællesskab
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skala for seksuel adfærd
Tidsramme: 12-18 år gammel
|
Det anvendte mål blev udviklet specifikt til denne forskning - Sexual Behavior Scale (SBS; se appendiks) - og var baseret på tidligere undersøgelser og de problemer, disse undersøgelser identificerede (jf.
Haracopos og Pedersen, 1992; Ruble og Dalrymple, 1993).
SBS undersøgte forældres rapporter om deres barns: (1) sociale adfærd; (2) bevidsthed om privatlivets fred; (3) seksualundervisning; og (4) seksuel adfærd; samt (5) forældres bekymringer om resultater for deres barn.
|
12-18 år gammel
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2018/509
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .