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Sexoafetividade no Transtorno do Espectro Autista

9 de agosto de 2018 atualizado por: Jordi Torralbas Ortega, Hospital Parc Taulí, Sabadell

Sexoafetividade no Transtorno do Espectro Autista: Comportamentos Observados e Necessidades Referidas na Adolescência

A OMS define saúde sexual como um estado de bem-estar físico, emocional, mental e social, relacionado com a sexualidade, não apenas a ausência de doença, disfunção ou incapacidade. Para adquirir e manter uma saúde sexual adequada, os direitos sexuais de todas as pessoas devem ser respeitados, protegidos e plenamente exercidos.

Pessoas com Transtorno do Espectro Autista (TEA) apresentam dificuldades no desenvolvimento de habilidades de interação social, entre outros problemas que afetam diretamente sua saúde sexual. Os preconceitos e mitos sociais consolidados relacionados à afetividade sexual de pessoas com TEA, e em geral de pessoas com diversidade intelectual, têm feito com que não se dê atenção à saúde sexual desse grupo na avaliação de suas necessidades.

Objetivos principais: compreender a experiência vivida por jovens com TEA e seus cuidadores em relação às necessidades afetivas na adolescência e conhecer a expressão cognitiva e comportamental da dimensão afetiva de adolescentes com TEA.

Delineamento simultâneo misto: qualitativo com base no paradigma fenomenológico, com o objetivo de estabelecer as necessidades percebidas de adultos jovens com TEA, suas famílias e os profissionais que os atendem, com a realização de grupos focais e entrevistas em profundidade. A segunda parte quantitativa será desenvolvida em adolescentes (12-18 anos) e suas famílias, avaliando os comportamentos habituais e dificuldades de interação na expressão afetiva, por meio de questionários e escalas auto-aplicáveis. Será necessária a assinatura do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido por todos os participantes, com a expressa aceitação do projeto pelo CEIC do centro do investigador.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, Espanha, 08208
        • Recrutamento
        • Jordi Torralbas Ortega
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

12 anos a 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Meninos e meninas com TEA que queiram participar da coleta de uma escala com seus familiares. Idade entre 12 anos e 18 anos.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adolescentes com TEA. 12-18 anos

Critério de exclusão:

  • não definido

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Ecológico ou Comunitário
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Comportamento Sexual
Prazo: 12-18 anos
A medida utilizada foi desenvolvida especificamente para esta pesquisa - a Escala de Comportamento Sexual (SBS; ver Apêndice) - e foi baseada em estudos anteriores e nas questões que esses estudos identificaram (cf. Haracopos e Pedersen, 1992; Ruble e Dalrymple, 1993). A SBS examinou os relatos dos pais sobre: ​​(1) comportamento social de seus filhos; (2) conscientização sobre privacidade; (3) educação sexual; e (4) comportamento sexual; bem como (5) preocupações dos pais sobre os resultados para seus filhos.
12-18 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de março de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

11 de fevereiro de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

11 de julho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de agosto de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de agosto de 2018

Primeira postagem (Real)

10 de agosto de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de agosto de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de agosto de 2018

Última verificação

1 de agosto de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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