Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сексуальная аффективность при расстройствах аутистического спектра

9 августа 2018 г. обновлено: Jordi Torralbas Ortega, Hospital Parc Taulí, Sabadell

Сексуальная аффективность при расстройствах аутистического спектра: наблюдаемое поведение и потребности в подростковом возрасте

ВОЗ определяет сексуальное здоровье как состояние физического, эмоционального, психического и социального благополучия, связанное с сексуальностью, а не только отсутствие болезней, дисфункций или инвалидности. Для приобретения и поддержания адекватного сексуального здоровья сексуальные права всех людей должны уважаться, защищаться и полностью осуществляться.

Люди с расстройством аутистического спектра (РАС) испытывают трудности в развитии навыков социального взаимодействия, помимо других проблем, которые напрямую влияют на их сексуальное здоровье. Устоявшиеся предубеждения и социальные мифы, касающиеся сексуальной аффективности людей с РАС и вообще людей с интеллектуальным разнообразием, привели к тому, что они не обращают никакого внимания на сексуальное здоровье этой группы при оценке своих потребностей.

Основные цели: понять опыт молодых людей с РАС и их опекунов в отношении аффективных потребностей в подростковом возрасте, а также узнать когнитивное и поведенческое выражение аффективного измерения подростков с РАС.

Смешанный одновременный дизайн: качественный, основанный на феноменологической парадигме, с целью установления предполагаемых потребностей молодых людей с РАС, их семей и специалистов, которые их посещают, с проведением фокус-групп и подробных интервью. Вторая количественная часть будет разработана на подростках (12-18 лет) и их семьях, оценивая привычное поведение и трудности взаимодействия в аффективном выражении с помощью опросников и самостоятельных шкал. Необходимо будет подписать Информированное согласие всеми участниками, с конкретным принятием проекта CEIC исследовательского центра.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Испания
    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, Испания, 08208
        • Рекрутинг
        • Jordi Torralbas Ortega
        • Контакт:
          • Jordi Torralbas Ortega, MSc
          • Номер телефона: +34-937458221
          • Электронная почта: jorditorralbas@hotmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 12 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Мальчики и девочки с РАС, которые хотят участвовать в сборе весов со своими семьями. Возраст от 12 до 18 лет.

Описание

Критерии включения:

  • Подростки с РАС. 12-18 лет

Критерий исключения:

  • Не определено

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Экологический или общественный
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала сексуального поведения
Временное ограничение: 12-18 лет
Используемая мера была разработана специально для этого исследования — Шкала сексуального поведения (SBS; см. Приложение) — и была основана на предыдущих исследованиях и выявленных в них проблемах (см. Харакопос и Педерсен, 1992 г.; Рубль и Далримпл, 1993). SBS изучила отчеты родителей о своем ребенке: (1) социальном поведении; (2) осведомленность о конфиденциальности; (3) половое воспитание; и (4) сексуальное поведение; а также (5) опасения родителей по поводу результатов для их ребенка.
12-18 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hospital Parc Taulí, Sabadell

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 марта 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

11 февраля 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

11 июля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 августа 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 августа 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 августа 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 августа 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 августа 2018 г.

Последняя проверка

1 августа 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2018/509

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться