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Afectividad sexual en el trastorno del espectro autista

9 de agosto de 2018 actualizado por: Jordi Torralbas Ortega, Hospital Parc Taulí, Sabadell

Afectividad sexual en el trastorno del espectro autista: conductas observadas y necesidades referidas en la adolescencia

La OMS define la salud sexual como un estado de bienestar físico, emocional, mental y social, relacionado con la sexualidad, no sólo con la ausencia de enfermedad, disfunción o discapacidad. Para adquirir y mantener una salud sexual adecuada, los derechos sexuales de todas las personas deben ser respetados, protegidos y ejercidos plenamente.

Las personas con Trastorno del Espectro Autista (TEA) presentan dificultades en el desarrollo de habilidades de interacción social, entre otros problemas que afectan directamente a su salud sexual. Los prejuicios consolidados y los mitos sociales relacionados con la afectividad sexual de las personas con TEA, y en general de las personas con diversidad intelectual, han hecho que no presten atención a la salud sexual de este colectivo en la valoración de sus necesidades.

Objetivos principales: comprender la experiencia vivida por jóvenes con TEA y sus cuidadores en relación a las necesidades afectivas durante la adolescencia y conocer la expresión cognitiva y conductual de la dimensión afectiva de los adolescentes con TEA.

Diseño mixto simultáneo: cualitativo basado en el paradigma fenomenológico, con el fin de establecer las necesidades percibidas de los jóvenes adultos con TEA, sus familias y los profesionales que los atienden, con la realización de grupos focales y entrevistas en profundidad. La segunda parte cuantitativa se desarrollará en adolescentes (12-18 años) y sus familias, evaluando los comportamientos habituales y dificultades de Interacción en la expresión afectiva, mediante cuestionarios y escalas autoadministradas. Será necesario firmar el Consentimiento Informado por todos los participantes, con la aceptación expresa del proyecto por parte del CEIC del centro del investigador.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, España, 08208
        • Reclutamiento
        • Jordi Torralbas Ortega
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

12 años a 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Niños y niñas con TEA que quieran participar en la recogida de una báscula con sus familias. Edades entre 12 años y 18 años.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adolescentes con TEA. 12-18 años

Criterio de exclusión:

  • no definido

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Ecológico o Comunitario
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Comportamiento Sexual
Periodo de tiempo: 12-18 años
La medida utilizada se desarrolló específicamente para esta investigación, la Escala de comportamiento sexual (SBS; consulte el Apéndice), y se basó en estudios previos y los problemas identificados en estos estudios (cf. Haracopos y Pedersen, 1992; Ruble y Dalrymple, 1993). La SBS examinó los informes de los padres sobre: ​​(1) el comportamiento social de sus hijos; (2) conciencia de privacidad; (3) educación sexual; y (4) comportamiento sexual; así como (5) preocupaciones de los padres sobre los resultados para su hijo.
12-18 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

11 de marzo de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

11 de febrero de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

11 de julio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de agosto de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de agosto de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

10 de agosto de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de agosto de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de agosto de 2018

Última verificación

1 de agosto de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2018/509

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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