- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03625609
Seksuaalisuus autistisessa spektrihäiriössä
Seksuaalisuus autistisessa spektrihäiriössä: havaittu käytös ja viittaustarpeet murrosiässä
WHO määrittelee seksuaaliterveyden fyysisen, emotionaalisen, henkisen ja sosiaalisen hyvinvoinnin tilaksi, joka liittyy seksuaalisuuteen, ei vain sairauden, toimintahäiriön tai vamman puuttumiseen. Riittävän seksuaaliterveyden saavuttamiseksi ja ylläpitämiseksi kaikkien ihmisten seksuaalisia oikeuksia on kunnioitettava, suojeltava ja niitä on käytettävä täysimääräisesti.
Ihmisillä, joilla on autismispektrihäiriö (ASD), on vaikeuksia kehittää sosiaalisia vuorovaikutustaitoja, muun muassa muita suoraan heidän seksuaaliterveyteensä vaikuttavia ongelmia. ASD:tä sairastavien ja yleensäkin henkisesti monimuotoisten ihmisten seksuaaliseen affektiivisuuteen liittyvät vakiintuneet ennakkoluulot ja sosiaaliset myytit ovat johtaneet siihen, että he eivät kiinnitä huomiota tämän ryhmän seksuaaliseen terveyteen arvioidessaan tarpeitaan.
Päätavoitteet: ymmärtää ASD-nuorten ja heidän huoltajiensa kokemuksia suhteessa affektiivisiin tarpeisiin murrosiässä ja tuntea ASD-nuorten affektiivisen ulottuvuuden kognitiivinen ja käyttäytymisilmaisu.
Sekoitettu samanaikainen suunnittelu: laadullinen fenomenologisen paradigman pohjalta, jotta voidaan selvittää ASD:tä sairastavien nuorten aikuisten, heidän perheidensä ja heitä hoitavien ammattilaisten koetut tarpeet fokusryhmien ja syvähaastattelujen avulla. Toinen kvantitatiivinen osa kehitetään nuorille (12-18-vuotiaille) ja heidän perheilleen, arvioiden vuorovaikutuksen tavanomaisia käyttäytymismalleja ja vaikeuksia affektiivisessa ilmaisussa kyselylomakkeiden ja omatoimisten asteikkojen avulla. Kaikkien osallistujien on allekirjoitettava tietoinen suostumus, jossa tutkijakeskuksen CEIC hyväksyy hankkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Barcelona
-
Sabadell, Barcelona, Espanja, 08208
- Rekrytointi
- Jordi Torralbas Ortega
-
Ottaa yhteyttä:
- Jordi Torralbas Ortega, MSc
- Puhelinnumero: +34-937458221
- Sähköposti: jorditorralbas@hotmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Nuoret, joilla on ASD. 12-18 vuotias
Poissulkemiskriteerit:
- Ei määritelty
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Ekologinen tai yhteisöllinen
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seksuaalisen käyttäytymisen asteikko
Aikaikkuna: 12-18 vuotias
|
Käytetty mitta on kehitetty nimenomaan tätä tutkimusta varten - Sexual Behavior Scale (SBS; katso liite) - ja se perustui aikaisempiin tutkimuksiin ja näiden tutkimusten havaitsemiin ongelmiin (vrt.
Haracopos ja Pedersen, 1992; Ruble and Dalrymple, 1993).
SBS tarkasteli vanhempien raportteja lastensa: (1) sosiaalisesta käyttäytymisestä; (2) tietosuojatietoisuus; (3) sukupuolikasvatus; ja (4) seksuaalinen käyttäytyminen; sekä (5) vanhempien huoli lapsensa seurauksista.
|
12-18 vuotias
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2018/509
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .