Seksaffectiviteit bij autismespectrumstoornis
Seksaffectiviteit bij autismespectrumstoornis: geobserveerd gedrag en doorverwezen behoeften in de adolescentie
De WHO definieert seksuele gezondheid als een toestand van fysiek, emotioneel, mentaal en sociaal welzijn, gerelateerd aan seksualiteit, niet alleen de afwezigheid van ziekte, disfunctie of handicap. Om een adequate seksuele gezondheid te verwerven en te behouden, moeten de seksuele rechten van alle mensen worden gerespecteerd, beschermd en volledig uitgeoefend.
Mensen met een autismespectrumstoornis (ASS) hebben problemen bij het ontwikkelen van sociale interactievaardigheden, naast andere problemen die rechtstreeks van invloed zijn op hun seksuele gezondheid. De hardnekkige vooroordelen en sociale mythes over de seksuele affectiviteit van mensen met ASS, en in het algemeen van mensen met een intellectuele diversiteit, hebben ertoe geleid dat ze geen aandacht schenken aan de seksuele gezondheid van deze groep bij het inschatten van hun behoeften.
Belangrijkste doelstellingen: inzicht krijgen in de ervaring van jongeren met ASS en hun verzorgers in relatie tot de affectieve behoeften tijdens de adolescentie en de cognitieve en gedragsuitdrukking van de affectieve dimensie van adolescenten met ASS kennen.
Gemengd simultaan ontwerp: kwalitatief gebaseerd op het fenomenologische paradigma, om de gepercipieerde behoeften vast te stellen van jongvolwassenen met ASS, hun families en de professionals die hen begeleiden, met de realisatie van focusgroepen en diepte-interviews. Het tweede kwantitatieve deel zal worden ontwikkeld bij adolescenten (12-18 jaar) en hun gezinnen, waarbij het gebruikelijke gedrag en de moeilijkheden van interactie in de affectieve expressie worden geëvalueerd, door middel van vragenlijsten en zelf-in te vullen schalen. Het is noodzakelijk om de geïnformeerde toestemming door alle deelnemers te ondertekenen, met de specifieke aanvaarding van het project door de CEIC van het onderzoekscentrum.
Studie Overzicht
Toestand
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Barcelona
-
Sabadell, Barcelona, Spanje, 08208
- Werving
- Jordi Torralbas Ortega
-
Contact:
- Jordi Torralbas Ortega, MSc
- Telefoonnummer: +34-937458221
- E-mail: jorditorralbas@hotmail.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Adolescenten met ASS. 12-18 jaar oud
Uitsluitingscriteria:
- Niet gedefinieerd
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ecologisch of gemeenschap
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Schaal voor seksueel gedrag
Tijdsspanne: 12-18 jaar oud
|
De gebruikte maat is speciaal voor dit onderzoek ontwikkeld - de Sexual Behavior Scale (SBS; zie bijlage) - en is gebaseerd op eerdere onderzoeken en de problemen die deze onderzoeken aan het licht brachten (vgl.
Haracopos en Pedersen, 1992; Roebel en Dalrymple, 1993).
De SBS onderzocht de rapportages van ouders over het: (1) sociaal gedrag van hun kind; (2) privacybewustzijn; (3) seksuele voorlichting; en (4) seksueel gedrag; evenals (5) zorgen van ouders over de resultaten voor hun kind.
|
12-18 jaar oud
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2018/509
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .