- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03685825
Impact of Ophthalmic Surgeon Experience on Early Postoperative Central Corneal Thickness (CHICA)
Impact of Ophthalmic Surgeon Experience on Early Postoperative Central Corneal Thickness After Cataract Surgery
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Cataract surgery is the most commonly performed surgical procedure. Although phacoemulsification is considered a safe method of performing cataract surgery, the risk of endothelial cell loss (ECL) remains.
Given that the surgical technique and speed typically improve with surgeon skill and experience, the purpose of this study was to evaluate the impact of surgeon experience on the occurrence of ECL, as reflected by the presence of corneal edema.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Presence of senile cataract
- Age above 50 years
- History of visual acuity regression
Exclusion Criteria:
- Presence of white or Brown cataract
- History of previous ophtalmic surgery
- preexisting corneal pathology (cornea guttata, infectious keratitis or active inflammatory or old)
- Patients who developed intraoperative complications
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Early postoperative corneal edema
Tidsramme: hour 2
|
Calculated in micrometers, using pachymetric measurements to estimate central corneal thickness
|
hour 2
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2015-14Obs-CHRMT
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .