Kompenserende hjernemekanismer for Amygdala-associeret kognitiv dysfunktion: Potentielle rolle for det corticale spejlneuronsystem
26. oktober 2018 opdateret af: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
Identificer om spejlneuronsystemet eller andre netværk kan kompensere for amygdala-dysfunktion ved hjælp af adfærd og strukturel/funktionel MR.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I denne undersøgelse sigter efterforskerne på at undersøge amygdala dysfunktion og potentiel kompensation hos personer med høje og lave egenskaber (f.eks.
Autisme, angst, depressionstræk, Alexithymia), høj og lav stress eller beskyttende faktorer i miljøet (socialt netværk, stress i tidligt liv) og forskellig molekylær genetisk sammensætning.
På det neurale niveau vil funktionel og strukturel forbindelse samt opgaverelateret BOLD-aktivering blive vurderet.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
350
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kina, 611731
- Rekruttering
- China, Sichuan
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
17 år til 30 år (VOKSEN, BARN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
studerende fra University of Electronic Science and Technology i Kina
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sunde emner
Ekskluderingskriterier:
- historie med hovedskade
- klaustrofobi;
- medicinsk eller psykiatrisk sygdom
- kvindelige forsøgspersoner var gravide eller tog p-piller.
- tage enhver form for medicin og drukket alle koffeinholdige drikkevarer på dagen for forsøget.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
hjerneaktivitet og tilslutning under sociale og kognitive opgaver
Tidsramme: 2 timer
|
hjerneaktivitet og forbindelse blev målt med fMRI-scanneren
|
2 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. juli 2016
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. september 2019
Studieafslutning (FORVENTET)
1. december 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. oktober 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. oktober 2018
Først opslået (FAKTISKE)
29. oktober 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
29. oktober 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. oktober 2018
Sidst verificeret
1. oktober 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- UESTC-neuSCAN-28
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .