Mecanismos cerebrales compensatorios para la disfunción cognitiva asociada a la amígdala: papel potencial del sistema de neuronas espejo corticales
26 de octubre de 2018 actualizado por: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
Identifique si el sistema de neuronas espejo, u otras redes, pueden compensar la disfunción de la amígdala, mediante resonancia magnética estructural/funcional y de comportamiento.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En el presente estudio, los investigadores tienen como objetivo investigar la disfunción de la amígdala y la compensación potencial en individuos con rasgos altos y bajos (p.
autismo, ansiedad, rasgos depresivos, alexitimia), alto y bajo estrés o factores protectores en el entorno (red social, estrés en la vida temprana) y diferente composición genética molecular.
A nivel neuronal, se evaluará la conectividad funcional y estructural, así como la activación BOLD relacionada con la tarea.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
350
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Porcelana, 611731
- Reclutamiento
- China, Sichuan
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
17 años a 30 años (ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
estudiantes de la Universidad de Ciencia y Tecnología Electrónica de China
Descripción
Criterios de inclusión:
- sujetos sanos
Criterio de exclusión:
- antecedentes de lesiones en la cabeza
- claustrofobia;
- enfermedad médica o psiquiátrica
- las mujeres estaban embarazadas o tomaban anticonceptivos orales.
- tomar cualquier forma de medicación y beber cualquier bebida que contenga cafeína el día del experimento.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
actividad cerebral y conectividad durante tareas sociales y cognitivas
Periodo de tiempo: 2 horas
|
la actividad cerebral y la conectividad se midieron con el escáner fMRI
|
2 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de julio de 2016
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de septiembre de 2019
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de diciembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de octubre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de octubre de 2018
Publicado por primera vez (ACTUAL)
29 de octubre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
29 de octubre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de octubre de 2018
Última verificación
1 de octubre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- UESTC-neuSCAN-28
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .