Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Compenserende hersenmechanismen voor Amygdala-geassocieerde cognitieve disfunctie: potentiële rol van het corticale spiegelneuronsysteem

26 oktober 2018 bijgewerkt door: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
Identificeer of het spiegelneuronensysteem, of andere netwerken, amygdala-disfunctie kunnen compenseren, met behulp van gedrag en structurele/functionele MRI.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

In de huidige studie willen onderzoekers amygdala-disfunctie en mogelijke compensatie onderzoeken bij personen met hoge en lage eigenschappen (bijv. Autisme, Angst, Depressiekenmerken, Alexithymie), hoge en lage stress of beschermende factoren in de omgeving (sociaal netwerk, stress in het vroege leven) en verschillende moleculair genetische make-up. Op neuraal niveau zullen zowel functionele en structurele connectiviteit als taakgerelateerde BOLD-activering worden beoordeeld.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

350

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 611731
        • Werving
        • China, Sichuan

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

17 jaar tot 30 jaar (VOLWASSEN, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

studenten van de Universiteit van Elektronische Wetenschap en Technologie van China

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde onderwerpen

Uitsluitingscriteria:

  • geschiedenis van hoofdletsel
  • claustrofobie;
  • medische of psychiatrische aandoening
  • vrouwelijke proefpersonen waren zwanger of gebruikten orale anticonceptiva.
  • het nemen van enige vorm van medicatie en het drinken van cafeïnehoudende dranken op de dag van het experiment.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
hersenactiviteit en connectiviteit tijdens sociale en cognitieve taken
Tijdsspanne: Twee uur
hersenactiviteit en connectiviteit werd gemeten door de fMRI-scanner
Twee uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 juli 2016

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 september 2019

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 oktober 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 oktober 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

29 oktober 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

29 oktober 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 oktober 2018

Laatst geverifieerd

1 oktober 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • UESTC-neuSCAN-28

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren