- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03723733
Compenserende hersenmechanismen voor Amygdala-geassocieerde cognitieve disfunctie: potentiële rol van het corticale spiegelneuronsysteem
26 oktober 2018 bijgewerkt door: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
Identificeer of het spiegelneuronensysteem, of andere netwerken, amygdala-disfunctie kunnen compenseren, met behulp van gedrag en structurele/functionele MRI.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In de huidige studie willen onderzoekers amygdala-disfunctie en mogelijke compensatie onderzoeken bij personen met hoge en lage eigenschappen (bijv.
Autisme, Angst, Depressiekenmerken, Alexithymie), hoge en lage stress of beschermende factoren in de omgeving (sociaal netwerk, stress in het vroege leven) en verschillende moleculair genetische make-up.
Op neuraal niveau zullen zowel functionele en structurele connectiviteit als taakgerelateerde BOLD-activering worden beoordeeld.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
350
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, China, 611731
- Werving
- China, Sichuan
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
17 jaar tot 30 jaar (VOLWASSEN, KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
studenten van de Universiteit van Elektronische Wetenschap en Technologie van China
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde onderwerpen
Uitsluitingscriteria:
- geschiedenis van hoofdletsel
- claustrofobie;
- medische of psychiatrische aandoening
- vrouwelijke proefpersonen waren zwanger of gebruikten orale anticonceptiva.
- het nemen van enige vorm van medicatie en het drinken van cafeïnehoudende dranken op de dag van het experiment.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
hersenactiviteit en connectiviteit tijdens sociale en cognitieve taken
Tijdsspanne: Twee uur
|
hersenactiviteit en connectiviteit werd gemeten door de fMRI-scanner
|
Twee uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 juli 2016
Primaire voltooiing (VERWACHT)
1 september 2019
Studie voltooiing (VERWACHT)
1 december 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 oktober 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 oktober 2018
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
29 oktober 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
29 oktober 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 oktober 2018
Laatst geverifieerd
1 oktober 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- UESTC-neuSCAN-28
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .