Kompensationsmechanismen des Gehirns für Amygdala-assoziierte kognitive Dysfunktion: Mögliche Rolle des kortikalen Spiegelneuronensystems
26. Oktober 2018 aktualisiert von: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
Identifizieren Sie, ob das Spiegelneuronensystem oder andere Netzwerke die Amygdala-Dysfunktion kompensieren können, indem Sie das Verhalten und die strukturelle/funktionelle MRT verwenden.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In der vorliegenden Studie zielen die Forscher darauf ab, die Amygdala-Dysfunktion und mögliche Kompensation bei Personen mit hohen und niedrigen Merkmalen (z.
Autismus, Angst, Depressionsmerkmale, Alexithymie), hoher und niedriger Stress oder Schutzfaktoren in der Umwelt (soziales Netzwerk, Stress im frühen Leben) und unterschiedliche molekulargenetische Ausstattung.
Auf neuronaler Ebene werden funktionelle und strukturelle Konnektivität sowie aufgabenbezogene BOLD-Aktivierung bewertet.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
350
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Sichuan
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Chengdu, Sichuan, China, 611731
- Rekrutierung
- China, Sichuan
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
17 Jahre bis 30 Jahre (ERWACHSENE, KIND)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Studenten der University of Electronic Science and Technology of China
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Themen
Ausschlusskriterien:
- Geschichte der Kopfverletzung
- Klaustrophobie;
- medizinische oder psychiatrische Erkrankung
- Frauen waren schwanger oder nahmen orale Kontrazeptiva ein.
- Einnahme jeglicher Form von Medikamenten und Konsum koffeinhaltiger Getränke am Tag des Experiments.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gehirnaktivität und Konnektivität bei sozialen und kognitiven Aufgaben
Zeitfenster: 2 Stunden
|
Gehirnaktivität und Konnektivität wurden mit dem fMRI-Scanner gemessen
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2 Stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. Juli 2016
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. September 2019
Studienabschluss (ERWARTET)
1. Dezember 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Oktober 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Oktober 2018
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
29. Oktober 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
29. Oktober 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Oktober 2018
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- UESTC-neuSCAN-28
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