Meccanismi cerebrali compensativi per la disfunzione cognitiva associata all'amigdala: ruolo potenziale del sistema dei neuroni specchio corticale
26 ottobre 2018 aggiornato da: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
Identificare se il sistema dei neuroni specchio, o altre reti, può compensare la disfunzione dell'amigdala, utilizzando il comportamento e la risonanza magnetica strutturale/funzionale.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Nel presente studio, i ricercatori mirano a indagare sulla disfunzione dell'amigdala e sulla potenziale compensazione in individui con tratti alti e bassi (ad es.
Autismo, Ansia, Tratti Depressivi, Alessitimia), stress alto e basso o fattori protettivi nell'ambiente (reti sociali, stress della prima infanzia) e diverso patrimonio genetico molecolare.
A livello neurale, verrà valutata la connettività funzionale e strutturale, nonché l'attivazione BOLD correlata alle attività.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
350
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, Cina, 611731
- Reclutamento
- China, Sichuan
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 17 anni a 30 anni (ADULTO, BAMBINO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
studenti dell'Università di Scienze e Tecnologie Elettroniche della Cina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti sani
Criteri di esclusione:
- storia di trauma cranico
- claustrofobia;
- malattia medica o psichiatrica
- i soggetti di sesso femminile erano in stato di gravidanza o assumevano contraccettivi orali.
- assumere qualsiasi forma di farmaco e bere qualsiasi bevanda contenente caffeina il giorno dell'esperimento.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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attività cerebrale e connettività durante i compiti sociali e cognitivi
Lasso di tempo: 2 ore
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l'attività cerebrale e la connettività sono state misurate dallo scanner fMRI
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2 ore
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 luglio 2016
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 settembre 2019
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 dicembre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 ottobre 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 ottobre 2018
Primo Inserito (EFFETTIVO)
29 ottobre 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
29 ottobre 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 ottobre 2018
Ultimo verificato
1 ottobre 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- UESTC-neuSCAN-28
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