Mecanismos cerebrais compensatórios para disfunção cognitiva associada à amígdala: papel potencial do sistema de neurônios-espelho cortical
26 de outubro de 2018 atualizado por: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
Identifique se o sistema de neurônios-espelho, ou outras redes, pode compensar a disfunção da amígdala, usando comportamento e ressonância magnética estrutural/funcional.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
No presente estudo, os investigadores pretendem investigar a disfunção da amígdala e a compensação potencial em indivíduos com características altas e baixas (p.
Autismo, ansiedade, traços de depressão, alexitimia), alto e baixo estresse ou fatores de proteção no ambiente (rede social, estresse no início da vida) e composição genética molecular diferente.
No nível neural, a conectividade funcional e estrutural, bem como a ativação BOLD relacionada à tarefa, serão avaliadas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
350
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, China, 611731
- Recrutamento
- China, Sichuan
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
17 anos a 30 anos (ADULTO, CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
alunos da Universidade de Ciência e Tecnologia Eletrônica da China
Descrição
Critério de inclusão:
- Sujeitos saudáveis
Critério de exclusão:
- história de traumatismo craniano
- claustrofobia;
- doença médica ou psiquiátrica
- indivíduos do sexo feminino estavam grávidas ou tomando contraceptivos orais.
- tomar qualquer forma de medicação e beber qualquer bebida contendo cafeína no dia do experimento.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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atividade cerebral e conectividade durante tarefas sociais e cognitivas
Prazo: 2 horas
|
a atividade cerebral e a conectividade foram medidas pelo scanner fMRI
|
2 horas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de julho de 2016
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de setembro de 2019
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de dezembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de outubro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de outubro de 2018
Primeira postagem (REAL)
29 de outubro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
29 de outubro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de outubro de 2018
Última verificação
1 de outubro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- UESTC-neuSCAN-28
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