Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kompensatoriska hjärnmekanismer för amygdala-associerad kognitiv dysfunktion: potentiell roll för cortical Mirror Neuron System

26 oktober 2018 uppdaterad av: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
Identifiera om spegelneuronsystemet, eller andra nätverk, kan kompensera för amygdaladysfunktion, med hjälp av beteende och strukturell/funktionell MRT.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

I denna studie syftar utredarna till att undersöka amygdala-dysfunktion och potentiell kompensation hos individer med höga och låga egenskaper (t. Autism, ångest, depressionsdrag, Alexitymi), hög och låg stress eller skyddande faktorer i omgivningen (socialt nätverk, stress i tidigt liv) och olika molekylär genetisk sammansättning. På den neurala nivån kommer funktionella och strukturella anslutningar samt uppgiftsrelaterad BOLD-aktivering att bedömas.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

350

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 611731
        • Rekrytering
        • China, Sichuan

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

17 år till 30 år (VUXEN, BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

studenter från University of Electronic Science and Technology i Kina

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska ämnen

Exklusions kriterier:

  • historia av huvudskada
  • klaustrofobi;
  • medicinsk eller psykiatrisk sjukdom
  • kvinnliga försökspersoner var gravida eller tog p-piller.
  • tar någon form av medicin och druckit alla koffeinhaltiga drycker på dagen för experimentet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
hjärnaktivitet och anslutning under sociala och kognitiva uppgifter
Tidsram: 2 timmar
hjärnaktivitet och anslutning mättes med fMRI-skannern
2 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 juli 2016

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 september 2019

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 oktober 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 oktober 2018

Första postat (FAKTISK)

29 oktober 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

29 oktober 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 oktober 2018

Senast verifierad

1 oktober 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • UESTC-neuSCAN-28

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera