- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03723733
Kompensatoriska hjärnmekanismer för amygdala-associerad kognitiv dysfunktion: potentiell roll för cortical Mirror Neuron System
26 oktober 2018 uppdaterad av: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
Identifiera om spegelneuronsystemet, eller andra nätverk, kan kompensera för amygdaladysfunktion, med hjälp av beteende och strukturell/funktionell MRT.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
I denna studie syftar utredarna till att undersöka amygdala-dysfunktion och potentiell kompensation hos individer med höga och låga egenskaper (t.
Autism, ångest, depressionsdrag, Alexitymi), hög och låg stress eller skyddande faktorer i omgivningen (socialt nätverk, stress i tidigt liv) och olika molekylär genetisk sammansättning.
På den neurala nivån kommer funktionella och strukturella anslutningar samt uppgiftsrelaterad BOLD-aktivering att bedömas.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
350
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kina, 611731
- Rekrytering
- China, Sichuan
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
17 år till 30 år (VUXEN, BARN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
studenter från University of Electronic Science and Technology i Kina
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska ämnen
Exklusions kriterier:
- historia av huvudskada
- klaustrofobi;
- medicinsk eller psykiatrisk sjukdom
- kvinnliga försökspersoner var gravida eller tog p-piller.
- tar någon form av medicin och druckit alla koffeinhaltiga drycker på dagen för experimentet.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
hjärnaktivitet och anslutning under sociala och kognitiva uppgifter
Tidsram: 2 timmar
|
hjärnaktivitet och anslutning mättes med fMRI-skannern
|
2 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 juli 2016
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
1 september 2019
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
1 december 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 oktober 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 oktober 2018
Första postat (FAKTISK)
29 oktober 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
29 oktober 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 oktober 2018
Senast verifierad
1 oktober 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- UESTC-neuSCAN-28
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .