Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kompensacyjne mechanizmy mózgowe dla dysfunkcji poznawczych związanych z ciałem migdałowatym: potencjalna rola korowego systemu neuronów lustrzanych

26 października 2018 zaktualizowane przez: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
Zidentyfikuj, czy system neuronów lustrzanych lub inne sieci mogą kompensować dysfunkcję ciała migdałowatego, używając behawioralnego i strukturalnego/funkcjonalnego rezonansu magnetycznego.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

W niniejszym badaniu badacze mają na celu zbadanie dysfunkcji ciała migdałowatego i potencjalnej kompensacji u osób o wysokich i niskich cechach (np. autyzm, lęki, cechy depresji, aleksytymia), wysoki i niski poziom stresu lub czynników ochronnych w środowisku (sieć społeczna, stres we wczesnym okresie życia) oraz różne molekularne uwarunkowania genetyczne. Na poziomie neuronowym oceniana będzie łączność funkcjonalna i strukturalna oraz aktywacja BOLD związana z zadaniami.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

350

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Chiny, 611731
        • Rekrutacyjny
        • China, Sichuan

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

17 lat do 30 lat (DOROSŁY, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

sutduentów z Chińskiego Uniwersytetu Nauk Elektronicznych i Technologii

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowe przedmioty

Kryteria wyłączenia:

  • historia urazu głowy
  • klaustrofobia;
  • choroba medyczna lub psychiatryczna
  • kobiet było w ciąży lub stosowało doustne środki antykoncepcyjne.
  • przyjmowania jakichkolwiek leków i picia jakichkolwiek napojów zawierających kofeinę w dniu eksperymentu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
aktywność i łączność mózgu podczas zadań społecznych i poznawczych
Ramy czasowe: 2 godziny
aktywność mózgu i łączność mierzono za pomocą skanera fMRI
2 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 lipca 2016

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 września 2019

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 października 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 października 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

29 października 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

29 października 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 października 2018

Ostatnia weryfikacja

1 października 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UESTC-neuSCAN-28

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj