Kompenserende hjernemekanismer for Amygdala-assosiert kognitiv dysfunksjon: potensiell rolle for det kortikale speilnevronsystemet
26. oktober 2018 oppdatert av: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
Identifiser om speilnevronsystemet, eller andre nettverk, kan kompensere for amygdala-dysfunksjon, ved å bruke atferd og strukturell/funksjonell MR.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
I denne studien tar etterforskerne sikte på å undersøke amygdala-dysfunksjon og potensiell kompensasjon hos individer med høye og lave egenskaper (f.
Autisme, angst, depresjonstrekk, Alexitymi), høy og lav stress eller beskyttende faktorer i miljøet (sosialt nettverk, stress i tidlig liv) og ulik molekylær genetisk sammensetning.
På det nevrale nivået vil funksjonell og strukturell tilkobling samt oppgaverelatert BOLD-aktivering bli vurdert.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
350
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kina, 611731
- Rekruttering
- China, Sichuan
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
17 år til 30 år (VOKSEN, BARN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
studenter fra University of Electronic Science and Technology i Kina
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Sunne fag
Ekskluderingskriterier:
- historie med hodeskade
- klaustrofobi;
- medisinsk eller psykiatrisk sykdom
- kvinnelige forsøkspersoner var gravide eller tok p-piller.
- tar noen form for medisiner og drakk koffeinholdige drikker på dagen for forsøket.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
hjerneaktivitet og tilkobling under sosiale og kognitive oppgaver
Tidsramme: 2 timer
|
hjerneaktivitet og tilkobling ble målt med fMRI-skanneren
|
2 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. juli 2016
Primær fullføring (FORVENTES)
1. september 2019
Studiet fullført (FORVENTES)
1. desember 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. oktober 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. oktober 2018
Først lagt ut (FAKTISKE)
29. oktober 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
29. oktober 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. oktober 2018
Sist bekreftet
1. oktober 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- UESTC-neuSCAN-28
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .