Mécanismes cérébraux compensatoires pour le dysfonctionnement cognitif associé à l'amygdale : rôle potentiel du système de neurones miroirs corticaux
26 octobre 2018 mis à jour par: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
Identifiez si le système de neurones miroirs, ou d'autres réseaux, peuvent compenser le dysfonctionnement de l'amygdale, en utilisant le comportement et l'IRM structurelle/fonctionnelle.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans la présente étude, les chercheurs visent à étudier le dysfonctionnement de l'amygdale et la compensation potentielle chez les personnes présentant des traits élevés et faibles (par ex.
Autisme, Anxiété, Dépression, Alexithymie), facteurs de stress ou de protection élevés et faibles dans l'environnement (réseau social, stress précoce) et différentes constitutions génétiques moléculaires.
Au niveau neuronal, la connectivité fonctionnelle et structurelle ainsi que l'activation BOLD liée aux tâches seront évaluées.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
350
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, Chine, 611731
- Recrutement
- China, Sichuan
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
17 ans à 30 ans (ADULTE, ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
étudiants de l'Université des sciences et technologies électroniques de Chine
La description
Critère d'intégration:
- Sujets sains
Critère d'exclusion:
- antécédents de traumatisme crânien
- claustrophobie;
- maladie médicale ou psychiatrique
- les sujets féminins étaient enceintes ou prenaient des contraceptifs oraux.
- prendre toute forme de médicament et bu toute boisson contenant de la caféine le jour de l'expérience.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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activité cérébrale et connectivité lors de tâches sociales et cognitives
Délai: 2 heures
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l'activité cérébrale et la connectivité ont été mesurées par le scanner IRMf
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2 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 juillet 2016
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 septembre 2019
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 décembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 octobre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 octobre 2018
Première publication (RÉEL)
29 octobre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
29 octobre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 octobre 2018
Dernière vérification
1 octobre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- UESTC-neuSCAN-28
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