Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Retroperitoneoscopic Donor Nephrectomy (RDN)

8. oktober 2019 opdateret af: Mehmet Necmettin Mercimek, Samsun Liv Hospital

Retroperitoneoscopic Donor Nephrectomy: a Retrospective Single-center Study

to compare the results of right and left-sided retroperitoneoscopic donor nephrectomy (RDN).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

This was a retrospective study evaluating demographics, intraoperative and postoperative data of 158 kidney donors who underwent RDN from January 2010 to August 2018. Two groups were created according to the side of the surgery including Right RDN (group 1) and left RDN (group 2). The results of the recipients' were also evaluated.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

158

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Samsun, Kalkun, 55020
        • Samsun Liv Hospital
      • Samsun, Kalkun, 55030
        • Ondokuz Mayıs University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 57 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

158 consecutive kidney donors undergoing pure RDN for allotransplantation at Ondokuz Mayıs University from January 2010 to August 2018. All operations were performed by a single surgeon (E. O.).

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Adult donors
  • Kidney donors undergoing retroperitoneoscopic donor nephrectomy
  • Recipients of the kidneys
  • Donors with the consent form
  • Recipients with consent form

Exclusion Criteria:

  • open donor nephrectomies
  • donors without the consent form
  • Recipients without the consent form

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Driftstid
Tidsramme: i slutningen af ​​operationen
tid fra påbegyndelse af operationen
i slutningen af ​​operationen
Blood loss
Tidsramme: at the end of the surgery
amount of bleeding during surgery (mililiter)
at the end of the surgery
warm ishemia time
Tidsramme: at the end of the surgery
time from renal artery and vein dissection of the kidney to the initiation of perfusion on the bench table.
at the end of the surgery
İntraoperative complications
Tidsramme: at the end of the surgery
abnormal problems that may be seen during surgery and require additional intervention.
at the end of the surgery
incisional hernia
Tidsramme: up to 2 years
abdominal incision or trocar site defects of donors
up to 2 years
postoperative complication
Tidsramme: up to 1 month
abnormal problems that may be seen after surgery and require additional intervention or follow-up (grade I-V)
up to 1 month

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samsun Liv Hospital

Samarbejdspartnere

Ondokuz Mayıs University

Efterforskere

  • Studiestol: Saban Sarıkaya, Professor, Ondokuz Mayıs University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. februar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. maj 2019

Studieafslutning (Faktiske)

22. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. marts 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. marts 2019

Først opslået (Faktiske)

28. marts 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. oktober 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. oktober 2019

Sidst verificeret

1. oktober 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • OMU KAEK (2019/79)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

It is not yet known if there will be a plan to make IPD available.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner