此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Retroperitoneoscopic Donor Nephrectomy (RDN)

2019年10月8日 更新者:Mehmet Necmettin Mercimek、Samsun Liv Hospital

Retroperitoneoscopic Donor Nephrectomy: a Retrospective Single-center Study

to compare the results of right and left-sided retroperitoneoscopic donor nephrectomy (RDN).

研究概览

地位

完全的

详细说明

This was a retrospective study evaluating demographics, intraoperative and postoperative data of 158 kidney donors who underwent RDN from January 2010 to August 2018. Two groups were created according to the side of the surgery including Right RDN (group 1) and left RDN (group 2). The results of the recipients' were also evaluated.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

158

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Samsun、火鸡、55020
        • Samsun Liv Hospital
      • Samsun、火鸡、55030
        • Ondokuz Mayıs University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 57年 (成人)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

158 consecutive kidney donors undergoing pure RDN for allotransplantation at Ondokuz Mayıs University from January 2010 to August 2018. All operations were performed by a single surgeon (E. O.).

描述

Inclusion Criteria:

  • Adult donors
  • Kidney donors undergoing retroperitoneoscopic donor nephrectomy
  • Recipients of the kidneys
  • Donors with the consent form
  • Recipients with consent form

Exclusion Criteria:

  • open donor nephrectomies
  • donors without the consent form
  • Recipients without the consent form

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
营业时间
大体时间:在手术结束时
从开始到手术完成的时间
在手术结束时
Blood loss
大体时间:at the end of the surgery
amount of bleeding during surgery (mililiter)
at the end of the surgery
warm ishemia time
大体时间:at the end of the surgery
time from renal artery and vein dissection of the kidney to the initiation of perfusion on the bench table.
at the end of the surgery
İntraoperative complications
大体时间:at the end of the surgery
abnormal problems that may be seen during surgery and require additional intervention.
at the end of the surgery
incisional hernia
大体时间:up to 2 years
abdominal incision or trocar site defects of donors
up to 2 years
postoperative complication
大体时间:up to 1 month
abnormal problems that may be seen after surgery and require additional intervention or follow-up (grade I-V)
up to 1 month

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Saban Sarıkaya, Professor、Ondokuz Mayıs University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年2月25日

初级完成 (实际的)

2019年5月8日

研究完成 (实际的)

2019年7月22日

研究注册日期

首次提交

2019年3月24日

首先提交符合 QC 标准的

2019年3月26日

首次发布 (实际的)

2019年3月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年10月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年10月8日

最后验证

2019年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

It is not yet known if there will be a plan to make IPD available.

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅