Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Retroperitoneoscopic Donor Nephrectomy (RDN)

2019. október 8. frissítette: Mehmet Necmettin Mercimek, Samsun Liv Hospital

Retroperitoneoscopic Donor Nephrectomy: a Retrospective Single-center Study

to compare the results of right and left-sided retroperitoneoscopic donor nephrectomy (RDN).

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

This was a retrospective study evaluating demographics, intraoperative and postoperative data of 158 kidney donors who underwent RDN from January 2010 to August 2018. Two groups were created according to the side of the surgery including Right RDN (group 1) and left RDN (group 2). The results of the recipients' were also evaluated.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

158

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Samsun, Pulyka, 55020
        • Samsun Liv Hospital
      • Samsun, Pulyka, 55030
        • Ondokuz Mayıs University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

158 consecutive kidney donors undergoing pure RDN for allotransplantation at Ondokuz Mayıs University from January 2010 to August 2018. All operations were performed by a single surgeon (E. O.).

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Adult donors
  • Kidney donors undergoing retroperitoneoscopic donor nephrectomy
  • Recipients of the kidneys
  • Donors with the consent form
  • Recipients with consent form

Exclusion Criteria:

  • open donor nephrectomies
  • donors without the consent form
  • Recipients without the consent form

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Működési idő
Időkeret: a műtét végén
a műtét kezdetétől a befejezéséig tartó idő
a műtét végén
Blood loss
Időkeret: at the end of the surgery
amount of bleeding during surgery (mililiter)
at the end of the surgery
warm ishemia time
Időkeret: at the end of the surgery
time from renal artery and vein dissection of the kidney to the initiation of perfusion on the bench table.
at the end of the surgery
İntraoperative complications
Időkeret: at the end of the surgery
abnormal problems that may be seen during surgery and require additional intervention.
at the end of the surgery
incisional hernia
Időkeret: up to 2 years
abdominal incision or trocar site defects of donors
up to 2 years
postoperative complication
Időkeret: up to 1 month
abnormal problems that may be seen after surgery and require additional intervention or follow-up (grade I-V)
up to 1 month

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Saban Sarıkaya, Professor, Ondokuz Mayıs University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. február 25.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. május 8.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. július 22.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. március 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. március 26.

Első közzététel (Tényleges)

2019. március 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. október 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. október 8.

Utolsó ellenőrzés

2019. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • OMU KAEK (2019/79)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

IPD terv leírása

It is not yet known if there will be a plan to make IPD available.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel