Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af den hierarkiske klyngemetode til foddeformiteter (Cluster)

23. januar 2020 opdateret af: Başar Öztürk, Biruni University

Antropometriske og biomekaniske variabler forårsager foddeformiteter hos unge individer ved hjælp af den hierarkiske klyngemetode

Formålet med denne undersøgelse er at analysere alle variablerne med en hierarkisk klyngeanalyse af multivariate statistiske metoder for at opnå mere følsomme resultater, og også at tilføje en ny dimension til hypotesen inkluderet i undersøgelsen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Formål og introduktion: På grund af individuelle antropometriske forskelle er der mange forskellige typer af fodstilling Variationer i fodstilling påvirker underekstremiteternes struktur, justering og biomekaniske egenskaber. Især hos yngre mennesker er det ekstremt vigtigt at udføre kritiske biomekaniske målinger i underekstremiteten og foden for at opdage og tidlig indgriben i ortopædiske problemer, som disse personer vil støde på i deres senere liv. I litteraturen er forsøg på analyse af de hidtil realiserede evalueringer foretaget ved univariat analyse. I betragtning af forholdet mellem variation og variabler resulterer disse metoder i tab af information. Formålet med denne undersøgelse er at analysere alle variablerne med en hierarkisk klyngeanalyse af multivariate statistiske metoder for at opnå mere følsomme resultater, og også at tilføje en ny dimension til hypotesen inkluderet i undersøgelsen.

Metoder: Undersøgelsen udføres på 2. og 3. års universitetsstuderende i fysioterapi- og rehabiliteringsafdelingen, der tager et kinesiologisk kursus. Analyserne udføres på Biruni Universitets Fysioterapi- og Rehabiliteringslaboratorium. Patienter med muskuloskeletale systempatomekanik, som kunne forhindre stående og gå, er ikke inkluderet i undersøgelsen. Efter at demografiske karakteristika er registreret, måles Q, valgitetsvinkel, subtalarled, medial langsgående bue og hallux valgus vinkler med et goniometer. Højden fra jorden af ​​navicula beregnes med skydelære ved hjælp af Navicular drop-testen. Metatarsal bredde beregnes også med denne enhed. Medial langsgående buevinkel, metatarsal bredde og nacivulære faldtest udføres under vægtbærende og ikke-vægtbærende forhold.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

108

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Istanbul, Kalkun
        • Başar Öztürk

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 24 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Universitetsstuderende

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde universitetsstuderende.
  • Skal kunne gå selvstændigt.

Ekskluderingskriterier:

  • Studerende med kroniske forstuvninger.
  • Studerende, der havde gennemgået en operation i nedre ekstremiteter inden for det sidste år.
  • Elever, der bruger hjælpemidler til at gå.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Navikulær faldtest
Tidsramme: 2 uger.
Højden af ​​navicula vil blive målt i vægtbærende og ikke-vægtbærende forhold i millimeter.
2 uger.
Metatarsal bredde
Tidsramme: 2 uger.
Bredden af ​​metatarsal zone vil blive målt i vægtbærende og ikke-vægtbærende forhold i millimeter.
2 uger.
Subtalar vinkel
Tidsramme: 2 uger.
Vinklen mellem calcaneus og akillessenen vil blive målt med goniometer i stående stilling og graden vil blive beregnet.
2 uger.
Hallux valgus vinkel
Tidsramme: 2 uger.
Vinklen mellem 1. metatar og hallux vil blive målt med goniometer og graden vil blive beregnet.
2 uger.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Q vinkel
Tidsramme: 2 uger.
Vinklen af ​​quadriceps femoris musklen vil blive målt med goniometer i liggende stilling og graden vil blive vurderet.
2 uger.
Medial langsgående buevinkel
Tidsramme: 2 uger.
Vinklen mellem 1. metatarsophalangealled, navicula og medial malleol vil blive målt og graden vil blive beregnet.
2 uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

20. maj 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

30. maj 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

5. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. maj 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. maj 2019

Først opslået (FAKTISKE)

17. maj 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

27. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. januar 2020

Sidst verificeret

1. januar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner