- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03954301
Brug af den hierarkiske klyngemetode til foddeformiteter (Cluster)
Antropometriske og biomekaniske variabler forårsager foddeformiteter hos unge individer ved hjælp af den hierarkiske klyngemetode
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formål og introduktion: På grund af individuelle antropometriske forskelle er der mange forskellige typer af fodstilling Variationer i fodstilling påvirker underekstremiteternes struktur, justering og biomekaniske egenskaber. Især hos yngre mennesker er det ekstremt vigtigt at udføre kritiske biomekaniske målinger i underekstremiteten og foden for at opdage og tidlig indgriben i ortopædiske problemer, som disse personer vil støde på i deres senere liv. I litteraturen er forsøg på analyse af de hidtil realiserede evalueringer foretaget ved univariat analyse. I betragtning af forholdet mellem variation og variabler resulterer disse metoder i tab af information. Formålet med denne undersøgelse er at analysere alle variablerne med en hierarkisk klyngeanalyse af multivariate statistiske metoder for at opnå mere følsomme resultater, og også at tilføje en ny dimension til hypotesen inkluderet i undersøgelsen.
Metoder: Undersøgelsen udføres på 2. og 3. års universitetsstuderende i fysioterapi- og rehabiliteringsafdelingen, der tager et kinesiologisk kursus. Analyserne udføres på Biruni Universitets Fysioterapi- og Rehabiliteringslaboratorium. Patienter med muskuloskeletale systempatomekanik, som kunne forhindre stående og gå, er ikke inkluderet i undersøgelsen. Efter at demografiske karakteristika er registreret, måles Q, valgitetsvinkel, subtalarled, medial langsgående bue og hallux valgus vinkler med et goniometer. Højden fra jorden af navicula beregnes med skydelære ved hjælp af Navicular drop-testen. Metatarsal bredde beregnes også med denne enhed. Medial langsgående buevinkel, metatarsal bredde og nacivulære faldtest udføres under vægtbærende og ikke-vægtbærende forhold.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun
- Başar Öztürk
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sunde universitetsstuderende.
- Skal kunne gå selvstændigt.
Ekskluderingskriterier:
- Studerende med kroniske forstuvninger.
- Studerende, der havde gennemgået en operation i nedre ekstremiteter inden for det sidste år.
- Elever, der bruger hjælpemidler til at gå.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Navikulær faldtest
Tidsramme: 2 uger.
|
Højden af navicula vil blive målt i vægtbærende og ikke-vægtbærende forhold i millimeter.
|
2 uger.
|
|
Metatarsal bredde
Tidsramme: 2 uger.
|
Bredden af metatarsal zone vil blive målt i vægtbærende og ikke-vægtbærende forhold i millimeter.
|
2 uger.
|
|
Subtalar vinkel
Tidsramme: 2 uger.
|
Vinklen mellem calcaneus og akillessenen vil blive målt med goniometer i stående stilling og graden vil blive beregnet.
|
2 uger.
|
|
Hallux valgus vinkel
Tidsramme: 2 uger.
|
Vinklen mellem 1. metatar og hallux vil blive målt med goniometer og graden vil blive beregnet.
|
2 uger.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Q vinkel
Tidsramme: 2 uger.
|
Vinklen af quadriceps femoris musklen vil blive målt med goniometer i liggende stilling og graden vil blive vurderet.
|
2 uger.
|
|
Medial langsgående buevinkel
Tidsramme: 2 uger.
|
Vinklen mellem 1. metatarsophalangealled, navicula og medial malleol vil blive målt og graden vil blive beregnet.
|
2 uger.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- BiruniUni
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .