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Verwendung der hierarchischen Cluster-Methode für Fußdeformitäten (Cluster)

23. Januar 2020 aktualisiert von: Başar Öztürk, Biruni University

Anthropometrische und biomechanische Variablen, die Fußdeformitäten bei jungen Menschen verursachen, unter Verwendung der hierarchischen Cluster-Methode

Das Ziel dieser Studie ist es, alle Variablen mit einer hierarchischen Clusteranalyse multivariater statistischer Methoden zu analysieren, um sensitivere Ergebnisse zu erhalten, und auch, um der in der Studie enthaltenen Hypothese eine neue Dimension hinzuzufügen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel und Einführung: Aufgrund individueller anthropometrischer Unterschiede gibt es viele verschiedene Arten von Fußhaltungen Fußhaltungsvariationen beeinflussen die Struktur, Ausrichtung und biomechanischen Eigenschaften der unteren Extremitäten. Besonders bei jüngeren Menschen ist die Durchführung kritischer biomechanischer Messungen an der unteren Extremität und am Fuß äußerst wichtig, um orthopädische Probleme zu erkennen und frühzeitig zu behandeln, mit denen diese Personen in ihrem späteren Leben konfrontiert werden. In der Literatur wurden Analyseversuche der bisher realisierten Auswertungen durch univariate Analysen unternommen. In Anbetracht der Beziehung zwischen Variation und Variablen führen diese Methoden zu Informationsverlusten. Das Ziel dieser Studie ist es, alle Variablen mit einer hierarchischen Clusteranalyse multivariater statistischer Methoden zu analysieren, um sensitivere Ergebnisse zu erhalten, und auch, um der in der Studie enthaltenen Hypothese eine neue Dimension hinzuzufügen.

Methoden: Die Studie wird an Universitätsstudenten im 2. und 3. Studienjahr der Physiotherapie- und Rehabilitationsabteilung durchgeführt, die einen Kurs in Kinesiologie belegen. Die Analysen werden im Labor für Physiotherapie und Rehabilitation der Universität Biruni durchgeführt. Patienten mit Erkrankungen des Bewegungsapparates, die das Stehen und Gehen verhindern könnten, werden nicht in die Studie eingeschlossen. Nach Erfassung der demografischen Merkmale werden Q, Valgitätswinkel, Subtalargelenk, medialer Längsgewölbe- und Hallux-valgus-Winkel mit einem Goniometer gemessen. Die Höhe des Navikulars vom Boden wird mit dem Caliper unter Verwendung des Navicular-Falltests berechnet. Auch die Metatarsalbreite wird mit diesem Gerät berechnet. Medialer Längsgewölbewinkel, Metatarsalbreite und Nazivularfalltests werden unter gewichtstragenden und nicht gewichtstragenden Bedingungen durchgeführt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

108

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Istanbul, Truthahn
        • Başar Öztürk

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 24 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Studenten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Studenten.
  • Muss in der Lage sein, selbstständig zu gehen.

Ausschlusskriterien:

  • Studenten mit chronischen Verstauchungen.
  • Studenten, die sich im letzten Jahr einer Operation an der unteren Extremität unterzogen hatten.
  • Schüler, die Gehhilfen verwenden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Navikularer Falltest
Zeitfenster: 2 Wochen.
Die Höhe der Navicula wird unter Belastung und ohne Belastung in Millimetern gemessen.
2 Wochen.
Mittelfußbreite
Zeitfenster: 2 Wochen.
Die Breite der Metatarsalzone wird unter Belastung und ohne Belastung in Millimetern gemessen.
2 Wochen.
Subtalarer Winkel
Zeitfenster: 2 Wochen.
Der Winkel zwischen Fersenbein und Achillessehne wird mit dem Goniometer im Stehen gemessen und der Grad errechnet.
2 Wochen.
Hallux-valgus-Winkel
Zeitfenster: 2 Wochen.
Der Winkel zwischen Metatar 1 und Hallux wird mit einem Goniometer gemessen und der Grad berechnet.
2 Wochen.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Q-Winkel
Zeitfenster: 2 Wochen.
Der Winkel des M. quadriceps femoris wird mit einem Goniometer in Rückenlage gemessen und der Grad wird beurteilt.
2 Wochen.
Medialer Längsgewölbewinkel
Zeitfenster: 2 Wochen.
Der Winkel zwischen I. Metatarsophalangealgelenk, Navicula und Innenknöchel wird gemessen und der Grad berechnet.
2 Wochen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

20. Mai 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

30. Mai 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

5. Juni 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Mai 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Mai 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

17. Mai 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

27. Januar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Januar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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