- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03954301
Verwendung der hierarchischen Cluster-Methode für Fußdeformitäten (Cluster)
Anthropometrische und biomechanische Variablen, die Fußdeformitäten bei jungen Menschen verursachen, unter Verwendung der hierarchischen Cluster-Methode
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziel und Einführung: Aufgrund individueller anthropometrischer Unterschiede gibt es viele verschiedene Arten von Fußhaltungen Fußhaltungsvariationen beeinflussen die Struktur, Ausrichtung und biomechanischen Eigenschaften der unteren Extremitäten. Besonders bei jüngeren Menschen ist die Durchführung kritischer biomechanischer Messungen an der unteren Extremität und am Fuß äußerst wichtig, um orthopädische Probleme zu erkennen und frühzeitig zu behandeln, mit denen diese Personen in ihrem späteren Leben konfrontiert werden. In der Literatur wurden Analyseversuche der bisher realisierten Auswertungen durch univariate Analysen unternommen. In Anbetracht der Beziehung zwischen Variation und Variablen führen diese Methoden zu Informationsverlusten. Das Ziel dieser Studie ist es, alle Variablen mit einer hierarchischen Clusteranalyse multivariater statistischer Methoden zu analysieren, um sensitivere Ergebnisse zu erhalten, und auch, um der in der Studie enthaltenen Hypothese eine neue Dimension hinzuzufügen.
Methoden: Die Studie wird an Universitätsstudenten im 2. und 3. Studienjahr der Physiotherapie- und Rehabilitationsabteilung durchgeführt, die einen Kurs in Kinesiologie belegen. Die Analysen werden im Labor für Physiotherapie und Rehabilitation der Universität Biruni durchgeführt. Patienten mit Erkrankungen des Bewegungsapparates, die das Stehen und Gehen verhindern könnten, werden nicht in die Studie eingeschlossen. Nach Erfassung der demografischen Merkmale werden Q, Valgitätswinkel, Subtalargelenk, medialer Längsgewölbe- und Hallux-valgus-Winkel mit einem Goniometer gemessen. Die Höhe des Navikulars vom Boden wird mit dem Caliper unter Verwendung des Navicular-Falltests berechnet. Auch die Metatarsalbreite wird mit diesem Gerät berechnet. Medialer Längsgewölbewinkel, Metatarsalbreite und Nazivularfalltests werden unter gewichtstragenden und nicht gewichtstragenden Bedingungen durchgeführt.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Istanbul, Truthahn
- Başar Öztürk
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Studenten.
- Muss in der Lage sein, selbstständig zu gehen.
Ausschlusskriterien:
- Studenten mit chronischen Verstauchungen.
- Studenten, die sich im letzten Jahr einer Operation an der unteren Extremität unterzogen hatten.
- Schüler, die Gehhilfen verwenden.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Navikularer Falltest
Zeitfenster: 2 Wochen.
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Die Höhe der Navicula wird unter Belastung und ohne Belastung in Millimetern gemessen.
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2 Wochen.
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Mittelfußbreite
Zeitfenster: 2 Wochen.
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Die Breite der Metatarsalzone wird unter Belastung und ohne Belastung in Millimetern gemessen.
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2 Wochen.
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Subtalarer Winkel
Zeitfenster: 2 Wochen.
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Der Winkel zwischen Fersenbein und Achillessehne wird mit dem Goniometer im Stehen gemessen und der Grad errechnet.
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2 Wochen.
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Hallux-valgus-Winkel
Zeitfenster: 2 Wochen.
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Der Winkel zwischen Metatar 1 und Hallux wird mit einem Goniometer gemessen und der Grad berechnet.
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2 Wochen.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Q-Winkel
Zeitfenster: 2 Wochen.
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Der Winkel des M. quadriceps femoris wird mit einem Goniometer in Rückenlage gemessen und der Grad wird beurteilt.
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2 Wochen.
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Medialer Längsgewölbewinkel
Zeitfenster: 2 Wochen.
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Der Winkel zwischen I. Metatarsophalangealgelenk, Navicula und Innenknöchel wird gemessen und der Grad berechnet.
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2 Wochen.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- BiruniUni
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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