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Uso del método de conglomerados jerárquicos para las deformidades del pie (Cluster)

23 de enero de 2020 actualizado por: Başar Öztürk, Biruni University

Variables Antropométricas y Biomecánicas Causantes de Deformidades del Pie en Jóvenes, Utilizando el Método de Conglomerados Jerárquicos

El objetivo de este estudio es analizar todas las variables con un Análisis Jerárquico de Conglomerados de Métodos Estadísticos Multivariantes para obtener resultados más sensibles, y también para añadir una nueva dimensión a las hipótesis incluidas en el estudio.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Objetivo e introducción: debido a las diferencias antropométricas individuales, existen muchos tipos diferentes de postura del pie Las variaciones de la postura del pie afectan la estructura, la alineación y las características biomecánicas de las extremidades inferiores. Particularmente en personas más jóvenes, realizar mediciones biomecánicas críticas en la extremidad inferior y el pie es extremadamente importante para la detección y la intervención temprana en problemas ortopédicos que estos individuos encontrarán en su vida posterior. En la literatura, los intentos de análisis de las evaluaciones realizadas hasta el momento se han realizado mediante análisis univariado. Considerando la relación entre variación y variables, estos métodos resultan en pérdida de información. El objetivo de este estudio es analizar todas las variables con un Análisis Jerárquico de Conglomerados de Métodos Estadísticos Multivariantes para obtener resultados más sensibles, y también para añadir una nueva dimensión a las hipótesis incluidas en el estudio.

Métodos: El estudio se lleva a cabo en estudiantes universitarios de 2º y 3º año del departamento de fisioterapia y rehabilitación de un curso de kinesiología. Los análisis se realizan en el laboratorio de Fisioterapia y Rehabilitación de la Universidad de Biruni. No se incluyen en el estudio pacientes con patomecánica del sistema musculoesquelético que impida ponerse de pie y caminar. Después de registrar las características demográficas, se miden con un goniómetro los ángulos Q, ángulo de valgidad, articulación subastragalina, arco longitudinal medial y hallux valgus. La altura desde el suelo de la navicula se calcula con un calibrador, utilizando la prueba de caída Navicular. El ancho del metatarso también se calcula con este dispositivo. Las pruebas de ángulo del arco longitudinal medial, ancho del metatarsiano y caída nacivular se realizan en condiciones de soporte de peso y sin soporte de peso.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

108

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo
        • Başar Öztürk

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 24 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Estudiantes universitarios

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes universitarios saludables.
  • Debe ser capaz de caminar de forma independiente.

Criterio de exclusión:

  • Estudiantes con esguinces crónicos.
  • Estudiantes que se hayan sometido a cirugía de las extremidades inferiores en el último año.
  • Estudiantes que usan dispositivos de asistencia para caminar.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de caída navicular
Periodo de tiempo: 2 semanas.
La altura de la navicula se medirá en condiciones de soporte de peso y sin soporte de peso en milímetros.
2 semanas.
Ancho metatarsiano
Periodo de tiempo: 2 semanas.
El ancho de la zona del metatarsiano se medirá en condiciones de soporte de peso y sin soporte de peso en milímetros.
2 semanas.
Ángulo subastragalino
Periodo de tiempo: 2 semanas.
El ángulo entre el calcáneo y el tendón de Aquiles se medirá con un goniómetro en posición de pie y se calculará el grado.
2 semanas.
Ángulo de hallux valgus
Periodo de tiempo: 2 semanas.
Se medirá con goniómetro el ángulo entre 1er metatars y hallux y se calculará el grado.
2 semanas.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ángulo Q
Periodo de tiempo: 2 semanas.
Se medirá el ángulo del músculo cuádriceps femoral con goniómetro en posición supina y se evaluará el grado.
2 semanas.
Ángulo del arco longitudinal medial
Periodo de tiempo: 2 semanas.
Se medirá el ángulo entre la 1.ª articulación metatarsofalángica, la navicula y el maleol medial y se calculará el grado.
2 semanas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

20 de mayo de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

30 de mayo de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

5 de junio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de mayo de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de mayo de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

17 de mayo de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

27 de enero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2020

Última verificación

1 de enero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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