Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hierarkkisen klusterimenetelmän käyttäminen jalkojen epämuodostumisiin (Cluster)

torstai 23. tammikuuta 2020 päivittänyt: Başar Öztürk, Biruni University

Antropometriset ja biomekaaniset muuttujat, jotka aiheuttavat jalkojen epämuodostumia nuorilla yksilöillä hierarkkista klusterimenetelmää käyttäen

Tämän tutkimuksen tavoitteena on analysoida kaikki muuttujat monimuuttujatilastomenetelmien hierarkkisen klusterianalyysin avulla herkempien tulosten saamiseksi ja myös lisätä tutkimukseen sisältyvään hypoteesiin uusi ulottuvuus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoite ja Johdanto: Yksilöllisistä antropometrisista eroista johtuen jalkojen asentoja on monia erilaisia ​​Jalkojen asennon vaihtelut vaikuttavat alaraajojen rakenteeseen, kohdistukseen ja biomekaanisiin ominaisuuksiin. Erityisesti nuoremmilla ihmisillä kriittisten biomekaanisten mittausten tekeminen alaraajoissa ja jalkaterissä on erittäin tärkeää ortopedisten ongelmien havaitsemiseksi ja varhaisessa puuttumisessa, joita nämä henkilöt kohtaavat myöhemmässä elämässään. Kirjallisuudessa tähän mennessä toteutettuja arvioita on yritetty analysoida yksimuuttuja-analyysillä. Kun otetaan huomioon variaation ja muuttujien välinen suhde, nämä menetelmät johtavat tiedon menettämiseen. Tämän tutkimuksen tavoitteena on analysoida kaikki muuttujat monimuuttujatilastomenetelmien hierarkkisen klusterianalyysin avulla herkempien tulosten saamiseksi ja myös lisätä tutkimukseen sisältyvään hypoteesiin uusi ulottuvuus.

Menetelmät: Tutkimus suoritetaan 2. ja 3. vuoden yliopisto-opiskelijoille fysioterapia- ja kuntoutusosastolla, jotka suorittavat kinesiologian kurssin. Analyysit tehdään Birunin yliopiston fysioterapia- ja kuntoutuslaboratoriossa. Potilaita, joilla on tuki- ja liikuntaelinten patomekaniikka, joka voisi estää seisomisen ja kävelyn, ei ole otettu mukaan tutkimukseen. Kun demografiset ominaisuudet on kirjattu, Q, valgitykulma, subtalaarinen nivel, mediaaliset pitkittäiskaaret ja hallux valgus -kulmat mitataan goniometrillä. Naviculan korkeus maasta lasketaan jarrusatulalla Navicular-pudotustestillä. Myös jalkapöydän leveys lasketaan tällä laitteella. Mediaalisen pitkittäiskaaren kulman, jalkapöydän leveyden ja nacivulaarisen pudotuksen testit suoritetaan painoa kantavissa ja ei-painoisissa olosuhteissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

108

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki
        • Başar Öztürk

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 24 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yliopisto-opiskelijat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet yliopisto-opiskelijat.
  • Pitää pystyä kävelemään itsenäisesti.

Poissulkemiskriteerit:

  • Opiskelijat, joilla on krooninen nyrjähdys.
  • Opiskelijat, joille oli tehty alaraajaleikkaus viimeisen vuoden aikana.
  • Kävelyapuvälineitä käyttävät opiskelijat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Navikulaarinen pudotustesti
Aikaikkuna: 2 viikkoa.
Naviculojen korkeus mitataan painon kantavissa ja ei-painoisissa olosuhteissa millimetreinä.
2 viikkoa.
Jalkapään leveys
Aikaikkuna: 2 viikkoa.
Jalkapään vyöhykkeen leveys mitataan painoa kantavissa ja ei-painoisissa olosuhteissa millimetreinä.
2 viikkoa.
Subtalaarinen kulma
Aikaikkuna: 2 viikkoa.
Kalcaneuksen ja akilleusjänteen välinen kulma mitataan goniometrillä seisoma-asennossa ja aste lasketaan.
2 viikkoa.
Hallux valgus kulma
Aikaikkuna: 2 viikkoa.
Ensimmäisen metatarsin ja halluxin välinen kulma mitataan goniometrillä ja aste lasketaan.
2 viikkoa.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Q-kulma
Aikaikkuna: 2 viikkoa.
Nelipäisen reisilihaksen kulma mitataan goniometrillä makuuasennossa ja aste mitataan.
2 viikkoa.
Mediaaalinen pituussuuntainen kaarikulma
Aikaikkuna: 2 viikkoa.
Ensimmäisen metatarsofalangeaalisen nivelen, naviculan ja mediaalisen malleolin välinen kulma mitataan ja aste lasketaan.
2 viikkoa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 20. toukokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 30. toukokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 5. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. toukokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. toukokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 17. toukokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 27. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa