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足の奇形に対する階層クラスター法を使用する (Cluster)

2020年1月23日 更新者:Başar Öztürk、Biruni University

階層的クラスター法を使用した、若い個人の足の変形を引き起こす人体計測的および生体力学的変数

この調査の目的は、多変量統計手法の階層クラスター分析を使用してすべての変数を分析し、より感度の高い結果を得て、調査に含まれる仮説に新しい次元を追加することです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

目的と導入: 個人の人体測定の違いにより、足の姿勢にはさまざまな種類があります。足の姿勢のバリエーションは、下肢の構造、アライメント、および生体力学的特性に影響を与えます。 特に若い人では、下肢と足の重要な生体力学的測定を実施することは、これらの個人がその後の人生で遭遇する整形外科の問題を検出し、早期に介入するために非常に重要です。 文献では、これまでに実現された評価の分析の試みは、単変量解析によって行われてきました。 変動と変数の関係を考慮すると、これらの方法では情報が失われます。 この調査の目的は、多変量統計手法の階層クラスター分析を使用してすべての変数を分析し、より感度の高い結果を得て、調査に含まれる仮説に新しい次元を追加することです。

方法: この研究は、運動学のコースを受講している理学療法およびリハビリテーション部門の 2 年生と 3 年生の大学生を対象に実施されました。 分析は、ビルニ大学理学療法およびリハビリテーション研究所で行われます。 立ったり歩いたりするのを妨げる可能性のある筋骨格系の病態機械を有する患者は、研究に含まれていません。 人口統計学的特徴が記録された後、Q、前屈角、距骨下関節、内側縦アーチおよび外反母趾の角度がゴニオメーターで測定されます。 ナビキュラーの地面からの高さは、ナビキュラー落下試験を使用してキャリパーによって計算されます。 中足骨の幅もこのデバイスで計算されます。 内側縦アーチ角度、中足骨幅、および鼻弓落下試験は、体重負荷および非体重負荷条件下で実施されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

108

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • Başar Öztürk

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~24年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

大学生たち

説明

包含基準:

  • 元気な大学生。
  • 自立歩行ができる必要があります。

除外基準:

  • 慢性捻挫の学生。
  • 過去1年以内に下肢の手術を受けた学生。
  • 歩行補助具を使用している学生。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
船底落下試験
時間枠:2週間。
舟状骨の高さは、体重がかかっている状態と体重がかかっていない状態でミリメートル単位で測定されます。
2週間。
中足骨幅
時間枠:2週間。
中足骨ゾーンの幅は、体重を支えている状態と体重を支えていない状態でミリメートル単位で測定されます。
2週間。
距骨下角
時間枠:2週間。
踵骨とアキレウス腱の間の角度は、立った状態でゴニオメーターで測定され、角度が計算されます。
2週間。
外反母趾角
時間枠:2週間。
第1中足骨と母趾の間の角度をゴニオメーターで測定し、度数を計算します。
2週間。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Qアングル
時間枠:2週間。
仰臥位で大腿四頭筋の角度をゴニオメーターで測定し、その程度を評価します。
2週間。
内側縦アーチ角
時間枠:2週間。
第 1 中足趾節関節、舟状骨、内果の間の角度を測定し、角度を計算します。
2週間。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年5月20日

一次修了 (実際)

2019年5月30日

研究の完了 (実際)

2019年6月5日

試験登録日

最初に提出

2019年5月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年5月16日

最初の投稿 (実際)

2019年5月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月23日

最終確認日

2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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