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Utilizzo del metodo del cluster gerarchico per le deformità del piede (Cluster)

23 gennaio 2020 aggiornato da: Başar Öztürk, Biruni University

Variabili antropometriche e biomeccaniche che causano deformità del piede in individui giovani, utilizzando il metodo del cluster gerarchico

Lo scopo di questo studio è analizzare tutte le variabili con un'analisi cluster gerarchica di metodi statistici multivariati per ottenere risultati più sensibili e anche per aggiungere una nuova dimensione all'ipotesi inclusa nello studio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Scopo e introduzione: A causa delle differenze antropometriche individuali, ci sono molti diversi tipi di postura del piede Le variazioni della postura del piede influenzano la struttura degli arti inferiori, l'allineamento e le caratteristiche biomeccaniche. In particolare nelle persone più giovani, l'esecuzione di misurazioni biomeccaniche critiche nell'arto inferiore e nel piede è estremamente importante per l'individuazione e l'intervento precoce nei problemi ortopedici che questi individui incontreranno nella loro vita successiva. In letteratura sono stati fatti tentativi di analisi delle valutazioni finora realizzate mediante analisi univariata. Considerando la relazione tra variazione e variabili, questi metodi comportano una perdita di informazioni. Lo scopo di questo studio è analizzare tutte le variabili con un'analisi cluster gerarchica di metodi statistici multivariati per ottenere risultati più sensibili e anche per aggiungere una nuova dimensione all'ipotesi inclusa nello studio.

Metodi: Lo studio è condotto su studenti universitari del 2° e 3° anno del reparto di fisioterapia e riabilitazione che frequentano un corso di kinesiologia. Le analisi vengono eseguite presso il laboratorio di Fisioterapia e Riabilitazione dell'Università di Biruni. I pazienti con patomeccanica del sistema muscoloscheletrico che potrebbero impedire la posizione eretta e la deambulazione non sono inclusi nello studio. Dopo aver registrato le caratteristiche demografiche, Q, angolo di valgità, articolazione sottoastragalica, arco longitudinale mediale e angoli dell'alluce valgo vengono misurati con un goniometro. L'altezza da terra del navicolo viene calcolata tramite calibro, utilizzando il test di caduta navicolare. Anche la larghezza del metatarso viene calcolata con questo dispositivo. L'angolo dell'arco longitudinale mediale, la larghezza del metatarso e i test di caduta nacivolare vengono eseguiti in condizioni di carico e non carico.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

108

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Istanbul, Tacchino
        • Başar Öztürk

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 24 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Studenti universitari

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studenti universitari sani.
  • Deve essere in grado di camminare autonomamente.

Criteri di esclusione:

  • Studenti con distorsioni croniche.
  • Studenti che avevano subito un intervento chirurgico agli arti inferiori nell'ultimo anno.
  • Studenti che utilizzano ausili per la deambulazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di caduta navicolare
Lasso di tempo: 2 settimane.
L'altezza della navicella sarà misurata in millimetri in condizioni portanti e non portanti.
2 settimane.
Larghezza metatarsale
Lasso di tempo: 2 settimane.
La larghezza della zona metatarsale sarà misurata in condizioni di carico e non carico in millimetri.
2 settimane.
Angolo sottoastragalico
Lasso di tempo: 2 settimane.
L'angolo tra calcagno e tendine d'Achilleo verrà misurato con il goniometro in posizione eretta e verrà calcolato il grado.
2 settimane.
Angolo dell'alluce valgo
Lasso di tempo: 2 settimane.
Verrà misurato con il goniometro l'angolo tra il 1° metatarso e l'alluce e verrà calcolato il grado.
2 settimane.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Angolo Q
Lasso di tempo: 2 settimane.
L'angolo del muscolo quadricipite femorale sarà misurato con goniometro in posizione supina e sarà valutato il grado.
2 settimane.
Angolo mediale dell'arco longitudinale
Lasso di tempo: 2 settimane.
Verrà misurato l'angolo tra la prima articolazione metatarso-falangea, la navicola e il malleolo mediale e verrà calcolato il grado.
2 settimane.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

20 maggio 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

30 maggio 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

5 giugno 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 maggio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 maggio 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

17 maggio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

27 gennaio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 gennaio 2020

Ultimo verificato

1 gennaio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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