Wykorzystanie hierarchicznej metody klastrowej do deformacji stóp (Cluster)
Zmienne antropometryczne i biomechaniczne powodujące deformacje stóp u młodych osób z wykorzystaniem hierarchicznej metody skupień
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Cel i wprowadzenie: Ze względu na indywidualne różnice antropometryczne, istnieje wiele różnych typów postawy stopy. Zróżnicowanie postawy stopy wpływa na budowę, ustawienie i cechy biomechaniczne kończyny dolnej. Szczególnie w przypadku młodszych osób wykonywanie krytycznych pomiarów biomechanicznych w kończynie dolnej i stopie jest niezwykle ważne dla wykrycia i wczesnej interwencji w problemach ortopedycznych, które osoby te napotkają w późniejszym życiu. W literaturze próby analizy dotychczasowych ocen podejmowano metodą analizy jednoczynnikowej. Biorąc pod uwagę związek między zmiennością a zmiennymi, metody te powodują utratę informacji. Celem tego badania jest analiza wszystkich zmiennych za pomocą hierarchicznej analizy skupień wielowymiarowych metod statystycznych w celu uzyskania bardziej czułych wyników, a także nadania nowego wymiaru hipotezie zawartej w badaniu.
Metodyka: Badaniem objęto studentów II i III roku wydziału fizjoterapii i rehabilitacji na kierunku kinezjologia. Analizy wykonywane są w Laboratorium Fizjoterapii i Rehabilitacji Uniwersytetu Biruni. Do badania nie zostali włączeni pacjenci z patomechanizmem narządu ruchu, który może uniemożliwiać stanie i chodzenie. Po zarejestrowaniu cech demograficznych za pomocą goniometru mierzy się Q, kąt koślawości, staw podskokowy, łuk podłużny przyśrodkowy i kąty palucha koślawego. Wysokość łódeczki od podłoża oblicza się suwmiarką, stosując test upadku łódeczki. Za pomocą tego urządzenia oblicza się również szerokość śródstopia. Testy kąta łuku podłużnego przyśrodkowego, szerokości kości śródstopia i kropli kości łódeczkowatej przeprowadza się w warunkach obciążenia i bez obciążenia.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk
- Başar Öztürk
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowi studenci uniwersytetu.
- Musi być w stanie samodzielnie chodzić.
Kryteria wyłączenia:
- Studenci z przewlekłymi skręceniami.
- Studenci, którzy przeszli operację kończyny dolnej w ciągu ostatniego roku.
- Uczniowie korzystający z urządzeń wspomagających chodzenie.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test kropli trzeszczkowej
Ramy czasowe: 2 tygodnie.
|
Wysokość łódeczki będzie mierzona w warunkach obciążonych i nieobciążonych w milimetrach.
|
2 tygodnie.
|
|
Szerokość śródstopia
Ramy czasowe: 2 tygodnie.
|
Szerokość strefy śródstopia będzie mierzona w warunkach obciążonych i nieobciążonych w milimetrach.
|
2 tygodnie.
|
|
Kąt podskokowy
Ramy czasowe: 2 tygodnie.
|
Kąt między kością piętową a ścięgnem Achillesa zostanie zmierzony goniometrem w pozycji stojącej i obliczony zostanie stopień.
|
2 tygodnie.
|
|
Kąt palucha koślawego
Ramy czasowe: 2 tygodnie.
|
Kąt między I śródstopiem a paluchem zostanie zmierzony goniometrem i obliczony stopień.
|
2 tygodnie.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kąt Q
Ramy czasowe: 2 tygodnie.
|
Kąt mięśnia czworogłowego uda zostanie zmierzony goniometrem w pozycji leżącej i oceniony zostanie stopień.
|
2 tygodnie.
|
|
Kąt łuku podłużnego przyśrodkowego
Ramy czasowe: 2 tygodnie.
|
Zmierzony zostanie kąt między I stawem śródstopno-paliczkowym, łódeczką a kostką przyśrodkową i obliczony zostanie stopień.
|
2 tygodnie.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- BiruniUni
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .