Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​pilates og elastisk taping på balance og postural kontrol ved tidlig Parkinsons sygdom

4. august 2020 opdateret af: Evrim Goz, Dokuz Eylul University
Formålet med denne undersøgelse var at sammenligne virkningerne af pilatestræning og elastisk taping på balance og postural kontrol hos tidlige Parkinsons patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forsøgspersonerne blev tilfældigt opdelt i 3 grupper som pilates, elastiktape og ventelistekontrolgruppe. Individer fik 60 minutters pilatestræning to gange om ugen i 6 uger. Udover pilatestræning blev der lagt elastiktape to gange om ugen til postural korrektion af ryggen. Individer blev evalueret for balance og postural kontrol før og efter træning. Evaluering af klinisk balance med Berg Balance Scale og Trunk Impairment Scale; Stabilitetsgrænser, siddende, normal og tandem gangtest blev udført med NeuroCom Balance Master balance- og præstationssystem.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

31

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • İzmir, Kalkun, 35340
        • Dokuz Eylul University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnose af idiopatisk Parkinsons sygdom
  • Mini Mental Test Score≥24
  • Ændret Hoehn og Yahr Score≤2
  • Evne til at stå 1 minut selvstændigt
  • Mulighed for at gå 10 meter

Ekskluderingskriterier:

  • Anden ortopædisk, neurologisk eller synssygdom, som kan påvirke balance- og gangevnen
  • Ustabil kardiovaskulær sygdom
  • Historie om kirurgi om Parkinsons sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: FAKTORIELT
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Pilates
Andet: Pilates
I pilates gruppe: Pilates træning to gange om ugen i 6 uger.
Andre navne:
  • Elastisk taping
EKSPERIMENTEL: Elastisk taping
Andet: Elastisk taping
Elastisk tapegruppe: Elastisk tapepåføring efter pilatestræningen to gange om ugen i 6 ugers venteliste
NO_INTERVENTION: Ventelistekontrol

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Balance
Tidsramme: 7,5 måneder
Walk Across Test blev udført med Neurocom Balance Master System.
7,5 måneder
Postural kontrol
Tidsramme: 7,5 måneder
Stabilitetsgrænsetest blev udført med Neurocom Balance Master System.
7,5 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Dokuz Eylul University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Evrim Goz, Dokuz Eylul University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

16. februar 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

25. oktober 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

26. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. juni 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juni 2019

Først opslået (FAKTISKE)

12. juni 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

5. august 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. august 2020

Sidst verificeret

1. august 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DokuzEU

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner