このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

初期のパーキンソン病におけるバランスと姿勢制御に対するピラティスと弾性テーピングの効果

2020年8月4日 更新者:Evrim Goz、Dokuz Eylul University
この研究の目的は、早期パーキンソン病患者のバランスと姿勢制御に対するピラティス トレーニングと弾性テーピングの効果を比較することでした。

調査の概要

詳細な説明

被験者は無作為にピラティス、弾性テーピング、待機リスト対照群の 3 群に分けられた。 個人は、週に 2 回、6 週間、60 分間のピラティス トレーニングを受けました。 ピラティスのトレーニングに加えて、背中の姿勢矯正のために弾性テーピングを週 2 回適用しました。 個人は、トレーニングの前後にバランスと姿勢制御について評価されました。 Berg Balance Scale および Trunk Impairment Scale による臨床バランスの評価;安定限界、シットアップ、ノーマルおよびタンデム ウォーキング テストは、NeuroCom Balance Master バランスおよびパフォーマンス システムを使用して実行されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

31

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • İzmir、七面鳥、35340
        • Dokuz Eylul University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 特発性パーキンソン病の診断
  • ミニメンタルテストスコア≧24
  • 修正 Hoehn and Yahr スコア≤2
  • 1分間自立できる能力
  • 10メートル歩く能力

除外基準:

  • バランス能力や歩行能力に影響を与える可能性のあるその他の整形外科、神経、視覚の病気
  • 心血管不安定症
  • パーキンソン病の手術歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:サポート_ケア
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ピラティス
ピラティス グループ: 週 2 回、6 週間のピラティス トレーニング。
他の名前:
  • 弾性テーピング
実験的:弾性テーピング
エラスティック テーピング グループ: 週 2 回、6 週間のピラティス トレーニング後にエラスティック テーピングを適用します。
NO_INTERVENTION:待機リスト管理

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バランス
時間枠:7.5ヶ月
Walk Across Test は、Neurocom Balance Master System を使用して実行されました。
7.5ヶ月
姿勢制御
時間枠:7.5ヶ月
安定限界テストは、Neurocom Balance Master System で実施されました。
7.5ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Evrim Goz、Dokuz Eylul University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年2月16日

一次修了 (実際)

2019年10月25日

研究の完了 (実際)

2020年2月26日

試験登録日

最初に提出

2019年6月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年6月11日

最初の投稿 (実際)

2019年6月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年8月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年8月4日

最終確認日

2020年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

パーキンソン病の臨床試験

  • Adelphi Values LLC
    Blueprint Medicines Corporation
    完了
    肥満細胞性白血病 (MCL) | 攻撃的な全身性肥満細胞症 (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | くすぶり全身性肥満細胞症 (SSM) | 無痛性全身性肥満細胞症 (ISM) ISM サブグループが完全に募集されました
    アメリカ
3
購読する