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Die Wirkung von Pilates und elastischem Taping auf das Gleichgewicht und die posturale Kontrolle im Frühstadium der Parkinson-Krankheit

4. August 2020 aktualisiert von: Evrim Goz, Dokuz Eylul University
Das Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen von Pilates-Training und elastischem Taping auf das Gleichgewicht und die posturale Kontrolle bei Parkinson-Patienten im Frühstadium zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Probanden wurden zufällig in 3 Gruppen als Pilates-, Elastic-Taping- und Wartelisten-Kontrollgruppe eingeteilt. Die Teilnehmer erhielten 6 Wochen lang zweimal pro Woche ein 60-minütiges Pilates-Training. Zusätzlich zum Pilates-Training wurde zweimal wöchentlich ein elastisches Taping zur Haltungskorrektur des Rückens angelegt. Die Personen wurden vor und nach dem Training auf Gleichgewicht und Haltungskontrolle untersucht. Bewertung des klinischen Gleichgewichts mit Berg Balance Scale und Trunk Impairment Scale; Mit dem Gleichgewichts- und Leistungssystem NeuroCom Balance Master wurden Stabilitätsgrenzen, Sit-up-, Normal- und Tandem-Gehtests durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

31

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • İzmir, Truthahn, 35340
        • Dokuz Eylul University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose der idiopathischen Parkinson-Krankheit
  • Mini Mental Test Score≥24
  • Modifizierter Hoehn- und Yahr-Score ≤2
  • Fähigkeit, 1 Minute selbstständig zu stehen
  • Fähigkeit, 10 Meter zu gehen

Ausschlusskriterien:

  • Andere orthopädische, neurologische oder visuelle Erkrankungen, die die Gleichgewichts- und Gehfähigkeit beeinträchtigen können
  • Instabile kardiovaskuläre Erkrankung
  • Geschichte der Chirurgie über die Parkinson-Krankheit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: FAKULTÄT
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Pilates
In der Pilates-Gruppe: Pilates-Training zweimal wöchentlich für 6 Wochen.
Andere Namen:
  • Elastisches Tapen
EXPERIMENTAL: Elastisches Tapen
Elastische Taping-Gruppe: Elastische Taping-Anwendung nach dem Pilates-Training zweimal pro Woche für 6 Wochen Warteliste
KEIN_EINGRIFF: Wartelistensteuerung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gleichgewicht
Zeitfenster: 7,5 Monate
Walk Across Test wurden mit dem Neurocom Balance Master System durchgeführt.
7,5 Monate
Haltungskontrolle
Zeitfenster: 7,5 Monate
Der Stabilitätsgrenzentest wurde mit dem Neurocom Balance Master System durchgeführt.
7,5 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Evrim Goz, Dokuz Eylul University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

16. Februar 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

25. Oktober 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

26. Februar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Juni 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Juni 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

12. Juni 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

5. August 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. August 2020

Zuletzt verifiziert

1. August 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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