- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03983785
Die Wirkung von Pilates und elastischem Taping auf das Gleichgewicht und die posturale Kontrolle im Frühstadium der Parkinson-Krankheit
4. August 2020 aktualisiert von: Evrim Goz, Dokuz Eylul University
Das Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen von Pilates-Training und elastischem Taping auf das Gleichgewicht und die posturale Kontrolle bei Parkinson-Patienten im Frühstadium zu vergleichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Probanden wurden zufällig in 3 Gruppen als Pilates-, Elastic-Taping- und Wartelisten-Kontrollgruppe eingeteilt.
Die Teilnehmer erhielten 6 Wochen lang zweimal pro Woche ein 60-minütiges Pilates-Training.
Zusätzlich zum Pilates-Training wurde zweimal wöchentlich ein elastisches Taping zur Haltungskorrektur des Rückens angelegt.
Die Personen wurden vor und nach dem Training auf Gleichgewicht und Haltungskontrolle untersucht.
Bewertung des klinischen Gleichgewichts mit Berg Balance Scale und Trunk Impairment Scale; Mit dem Gleichgewichts- und Leistungssystem NeuroCom Balance Master wurden Stabilitätsgrenzen, Sit-up-, Normal- und Tandem-Gehtests durchgeführt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
31
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
İzmir, Truthahn, 35340
- Dokuz Eylul University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diagnose der idiopathischen Parkinson-Krankheit
- Mini Mental Test Score≥24
- Modifizierter Hoehn- und Yahr-Score ≤2
- Fähigkeit, 1 Minute selbstständig zu stehen
- Fähigkeit, 10 Meter zu gehen
Ausschlusskriterien:
- Andere orthopädische, neurologische oder visuelle Erkrankungen, die die Gleichgewichts- und Gehfähigkeit beeinträchtigen können
- Instabile kardiovaskuläre Erkrankung
- Geschichte der Chirurgie über die Parkinson-Krankheit
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: FAKULTÄT
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
EXPERIMENTAL: Pilates
|
In der Pilates-Gruppe: Pilates-Training zweimal wöchentlich für 6 Wochen.
Andere Namen:
|
EXPERIMENTAL: Elastisches Tapen
|
Elastische Taping-Gruppe: Elastische Taping-Anwendung nach dem Pilates-Training zweimal pro Woche für 6 Wochen Warteliste
|
KEIN_EINGRIFF: Wartelistensteuerung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Gleichgewicht
Zeitfenster: 7,5 Monate
|
Walk Across Test wurden mit dem Neurocom Balance Master System durchgeführt.
|
7,5 Monate
|
Haltungskontrolle
Zeitfenster: 7,5 Monate
|
Der Stabilitätsgrenzentest wurde mit dem Neurocom Balance Master System durchgeführt.
|
7,5 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Evrim Goz, Dokuz Eylul University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
16. Februar 2017
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
25. Oktober 2019
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
26. Februar 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Juni 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. Juni 2019
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
12. Juni 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
5. August 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. August 2020
Zuletzt verifiziert
1. August 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- DokuzEU
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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