Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние пилатеса и эластичного тейпирования на баланс и постуральный контроль при ранней болезни Паркинсона

4 августа 2020 г. обновлено: Evrim Goz, Dokuz Eylul University
Цель этого исследования состояла в том, чтобы сравнить влияние тренировок пилатеса и эластичного тейпирования на баланс и постуральный контроль у пациентов с болезнью Паркинсона на ранних стадиях.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Субъекты были случайным образом разделены на 3 группы: пилатес, эластичное тейпирование и контрольная группа листа ожидания. Людям давали 60-минутные тренировки по пилатесу два раза в неделю в течение 6 недель. В дополнение к тренировкам по пилатесу два раза в неделю применялось эластичное тейпирование для постуральной коррекции спины. Индивидуумов оценивали по балансу и постуральному контролю до и после тренировки. Оценка клинического баланса по шкале баланса Берга и шкале нарушений туловища; Тесты на пределы устойчивости, приседания, нормальную и тандемную ходьбу выполняли с помощью системы баланса и производительности NeuroCom Balance Master.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

31

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • İzmir, Турция, 35340
        • Dokuz Eylül University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Диагностика идиопатической болезни Паркинсона
  • Мини-психологический тест: балл ≥24
  • Модифицированная оценка Хена и Яра≤2
  • Способность стоять 1 минуту самостоятельно
  • Возможность пройти 10 метров

Критерий исключения:

  • Другие ортопедические, неврологические или зрительные заболевания, которые могут повлиять на способность сохранять равновесие и ходить.
  • Нестабильное сердечно-сосудистое заболевание
  • История хирургии болезни Паркинсона

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ФАКТОРИАЛ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Пилатес
В группе пилатеса: занятия пилатесом два раза в неделю в течение 6 недель.
Другие имена:
  • Эластичная лента
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Эластичная лента
Группа эластичного тейпирования: Применение эластичного тейпирования после тренировки по пилатесу два раза в неделю в течение 6 недель Лист ожидания
NO_INTERVENTION: Управление списком ожидания

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Баланс
Временное ограничение: 7,5 месяцев
Тест Walk Across был выполнен с помощью Neurocom Balance Master System.
7,5 месяцев
Постуральный контроль
Временное ограничение: 7,5 месяцев
Тест пределов стабильности выполнялся с помощью системы Neurocom Balance Master.
7,5 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Evrim Goz, Dokuz Eylül University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

16 февраля 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 октября 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

26 февраля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 июня 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 июня 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 июня 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 августа 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 августа 2020 г.

Последняя проверка

1 августа 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Пилатес

Подписаться