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O efeito do Pilates e da bandagem elástica no equilíbrio e controle postural no início da doença de Parkinson

4 de agosto de 2020 atualizado por: Evrim Goz, Dokuz Eylul University
O objetivo deste estudo foi comparar os efeitos do treinamento de pilates e bandagem elástica no equilíbrio e controle postural em pacientes com Parkinson inicial.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os indivíduos foram divididos aleatoriamente em 3 grupos como pilates, bandagem elástica e grupo controle de lista de espera. Os indivíduos receberam treinamento de pilates de 60 minutos duas vezes por semana durante 6 semanas. Além do treinamento de Pilates, foi aplicada bandagem elástica duas vezes por semana para correção postural das costas. Os indivíduos foram avaliados quanto ao equilíbrio e controle postural antes e após o treinamento. Avaliação do equilíbrio clínico com a Escala de Equilíbrio de Berg e a Escala de Comprometimento do Tronco; Os testes de Limites de Estabilidade, Senta-se, Caminhada Normal e Tandem foram realizados com o sistema de equilíbrio e desempenho NeuroCom Balance Master.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

31

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • İzmir, Peru, 35340
        • Dokuz Eylul University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico da Doença de Parkinson Idiopática
  • Pontuação do miniteste mental≥24
  • Pontuação de Hoehn e Yahr modificada≤2
  • Capacidade de ficar 1 minuto de forma independente
  • Capacidade de caminhar 10 metros

Critério de exclusão:

  • Outra doença ortopédica, neurológica ou visual que possa afetar a capacidade de equilíbrio e de andar
  • Doença cardiovascular instável
  • História da cirurgia na doença de Parkinson

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: FATORIAL
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Pilates
No grupo pilates: treino de pilates duas vezes por semana durante 6 semanas.
Outros nomes:
  • Fita Elástica
EXPERIMENTAL: Fita Elástica
Grupo de bandagem elástica: Aplicação de bandagem elástica após o treino de pilates duas vezes por semana durante 6 semanas Lista de Espera
SEM_INTERVENÇÃO: Controle de lista de espera

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Equilíbrio
Prazo: 7,5 meses
O Walk Across Test foi realizado com o Neurocom Balance Master System.
7,5 meses
Controle postural
Prazo: 7,5 meses
O Teste de Limites de Estabilidade foi realizado com o Neurocom Balance Master System.
7,5 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Evrim Goz, Dokuz Eylul University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

16 de fevereiro de 2017

Conclusão Primária (REAL)

25 de outubro de 2019

Conclusão do estudo (REAL)

26 de fevereiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de junho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de junho de 2019

Primeira postagem (REAL)

12 de junho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

5 de agosto de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de agosto de 2020

Última verificação

1 de agosto de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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